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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 来自非化石资源的具有低氘含量的合成甲醇
    来自非化石资源的具有低氘含量的合成甲醇_巴斯夫欧洲公司_202380037939.2
    一种用于制造具有基于总氢含量低于90ppm的氘含量的甲醇的方法，该方法包括以下步骤：(a)使用至少部分地由非化石的可再生资源产生的电力通过水电解提供具有基于总氢含量低于90ppm的氘含量的氢气；(b)提供二氧化碳；(c)使氢气和二氧化碳在催...
    2024-12-25
  • 一种高纯试剂环己烷的提纯方法
    一种高纯试剂环己烷的提纯方法_中国科学院大连化学物理研究所_202310705270.1
    本发明公开了一种高纯试剂环己烷的提纯方法，属于高纯试剂提纯技术领域。本发明的提纯方法首先通过重结晶法对环己烷进行初步提纯，然后通过液液萃取去除残余杂质，将得到的环己烷中加入过量的除水材料去除残余水分，最后利用净化材料进一步去除环己烷中的剩余...
    2024-12-25
  • 一种亚精胺的合成工艺
    一种亚精胺的合成工艺_中国农业科学院饲料研究所_202411289885.1
    本发明提供一种亚精胺的合成工艺。包括如下步骤：使得1,4‑丁二胺与氯甲酸苄酯反应，得到单保护的丁二胺；在三氧化二铝催化下，使得单保护的丁二胺与丙烯腈反应，得到化合物3；在催化剂作用下，化合物3发生氢化还原和脱保护反应，得到目标产物。本发明方...
    2024-12-25
  • 一种未活化酮与双碘苯的反应方法
    一种未活化酮与双碘苯的反应方法_苏州大学_202310244928.3
    本发明公开了一种未活化酮与双碘苯的反应方法，在氢化钠存在下，将未活化酮与双碘苯在溶剂中反应，完成未活化酮与双碘苯的反应。本发明在氢化钠存在下，将未活化酮与双碘苯在溶剂中反应，得到芳基酮化合物。本发明方法在操作简单、温和的反应条件下进行，并且...
    2024-12-25
  • 一种取代苯胺四氟硼酸盐制备氟苯衍生物的方法
    一种取代苯胺四氟硼酸盐制备氟苯衍生物的方法_浙江工业大学_202411630415.7
    本发明公开了一种取代苯胺的重氮盐制备氟苯衍生物的方法，将取代苯胺的氟硼酸重氮盐在溶剂和无水氟化氢存在下，先低温进行离子交换反应，再加热分解得到氟苯衍生物。该方法避免了现有氟苯衍生物制备工艺中水和三氟化硼的产生，有利于工业化应用。
    2024-12-25
  • 含有两个相邻手性中心的高炔丙基叔醇的合成方法
    含有两个相邻手性中心的高炔丙基叔醇的合成方法_南京理工大学_202310704378.9
    本发明公开了一种含有两个相邻手性中心的高炔丙基叔醇的合成方法。所述的合成方法是以联烯硼酸频哪醇酯与芳香酮为原料，以四氢呋喃作为反应溶剂，在‑60~‑80℃条件下，依次加入正丁基锂与三氟乙酸酐，通过将联烯硼酸频哪醇酯原位转化为联烯硼酸‑三氟乙...
    2024-12-25
  • 一种取代双环[2.2.1]庚-2,5-二烯选择性加氢的方法
    一种取代双环[2.2.1]庚-2,5-二烯选择性加氢的方法_中国科学院大连化学物理研究所_202310720886.6
    本申请公开了一种取代双环[2.2.1]庚‑2,5‑二烯选择性加氢的方法，其特征在于，所述方法包括：在氢气气氛下，将含有取代双环[2.2.1]庚‑2,5‑二烯类化合物、雷尼镍催化剂、溶剂的混合物，搅拌、反应，得到加氢产物。该方法使用雷尼镍作为...
    2024-12-25
  • 一种重酒石酸间羟胺的合成方法
    一种重酒石酸间羟胺的合成方法_玉门千华制药有限公司_202410876436.0
    本发明公开了一种重酒石酸间羟胺的合成方法：以间羟基苯丙酮为原料在有机溶剂中与羟基保护试剂反应形成中间体化合物IV，然后与亚硝酸正丁酯进行肟化反应形成羟胺类中间体、Pd/C催化还原—脱苄反应、L‑酒石酸成盐拆分得到L‑重酒石酸间羟胺粗品，然后...
    2024-12-25
  • 一种甲磺酸萘莫司他的制备方法
    一种甲磺酸萘莫司他的制备方法_北京诺康达医药科技股份有限公司_202310717111.3
    本发明涉及化合物制备技术领域，具体公开了一种甲磺酸萘莫司他的制备方法。本发明的方法先以6‑脒基‑2‑萘酚甲磺酸盐和对胍基苯甲酸盐酸盐作为原料，在杂质抑制剂存在下进行缩合反应获得缩合产物，缩合反应的溶剂为DMSO或DMF，缩合剂为CDI，杂质...
    2024-12-25
  • 采用预先蒸馏的二异丁烯的烷氧基羰基化的方法
    采用预先蒸馏的二异丁烯的烷氧基羰基化的方法_赢创奥克森诺有限责任两合公司_202410760933.4
    本发明涉及采用预先蒸馏的二异丁烯的烷氧基羰基化的方法。本发明的主题在于用于二异丁烯的烷氧基羰基化的方法，在该方法中，在烷氧基羰基化之前对所用二异丁烯料流施以蒸馏以便在要烷氧基羰基化的料流中富集2,4,4‑三甲基戊‑1‑烯。该烷氧基羰基化在均...
    2024-12-25
  • 一种氟比洛芬的制备方法
    一种氟比洛芬的制备方法_南京泛海医药科技有限公司_202211466051.4
    本发明涉及一种氟比洛芬的制备方法，整个反应条件温和，所得中间产物不需要进行处理，直接用于下一步反应，制备方法简单，产物的收率高、达到90％以上，纯度高，达到99％以上，后处理简单，降低了成本，适于工业化生产。
    2024-12-25
  • 末端不饱和的(甲基)丙烯酸酯交联剂的制备
    末端不饱和的(甲基)丙烯酸酯交联剂的制备_罗姆化学有限责任公司_202380038459.8
    本发明涉及一种通过使(甲基)丙烯酸羟烷基酯混合物与(甲基)丙烯酸和/或(甲基)丙烯酸C1‑C4‑烷基酯反应而制备含有第一种和第二种二(甲基)丙烯酸酯二酯的二(甲基)丙烯酸酯二酯混合物的方法。本发明...
    2024-12-25
  • 一种丙酮加氢生产异丙醇的方法
    一种丙酮加氢生产异丙醇的方法_上海化盈通电子商务有限公司_202211358385.X
    本发明公开了一种丙酮加氢生产异丙醇的方法，所述方法包括以下步骤：S1：丙酮加氢；S2：气液分离；S3：水分离；S4：异丙醇脱重。本发明通过控制反应温度、反应进料，催化剂，异丙醇收率在85％以上，选择性在96％以上，最终产品纯度在99.5％以...
    2024-12-25
  • 甲基丙烯酸三氟乙酯及其合成方法
    甲基丙烯酸三氟乙酯及其合成方法_淄博飞源化工有限公司_202411111136.X
    本发明属于氟化工的技术领域，具体涉及甲基丙烯酸三氟乙酯及其合成方法。本发明所述的甲基丙烯酸三氟乙酯的合成方法，包括以下步骤：首先将溶剂、甲基丙烯酸甲酯、催化剂、阻聚剂混合，升温至25‑70℃，再通入副产氯三氟乙烷，加入结束后反应4‑6h，最...
    2024-12-25
  • 一种制备甲磺酸萘莫司他的方法
    一种制备甲磺酸萘莫司他的方法_北京诺康达医药科技股份有限公司_202310719108.5
    本发明涉及化合物合成技术领域，具体公开了一种制备甲磺酸萘莫司他的方法。本发明的包括：(1)制备6‑亚氨基酯‑2‑萘酚盐酸盐；(2)在反应溶剂DMF或DMSO中制备6‑亚氨基酯‑萘‑2‑基‑4‑胍苯甲酸酯盐酸盐；(3)在反应溶剂DMF或DMS...
    2024-12-25
  • 一种二氟乙醛水合物的制备方法
    一种二氟乙醛水合物的制备方法_山东华安新材料有限公司_202411337848.3
    一种二氟乙醛水合物的制备方法，属于有机氟化工技术领域。制备步骤包括：a)反应物准备，在反应容器中加入碱和反应促进剂并抽真空；b)加料与反应，加入1,1‑二氟‑2,2‑二氯乙烷并反应；c)后处理，冷却至室温并进行萃取干燥。本发明的一种二氟乙醛...
    2024-12-25
  • 一种多肽环化方法
    一种多肽环化方法_广州医科大学_202310688348.3
    本发明公开了一种多肽环化方法，该方法以带有炔酰胺的氨基酸和含有半胱氨酸的肽链为前体，在温和的条件下，快速高效地以氨基酸侧链‑Cys，氨基酸C端‑Cys，氨基酸N端‑Cys三种方式进行成环标记，形成的烯基硫醚结构稳定，构型专一，还可以通过肽链...
    2024-12-25
  • 使用脱羰烯化的正构α烯烃合成
    使用脱羰烯化的正构α烯烃合成_切弗朗菲利浦化学公司_202380037972.5
    一种α烯烃合成工艺，其包括(i)在一氧化碳和氢气的存在下，使第一正构α烯烃进行加氢甲酰化以形成第一直链醛，(ii)使所述第一直链醛进行脱羰烯化以形成直链内烯烃，(iii)在一氧化碳和氢气的存在下，使所述直链内烯烃进行异构化‑加氢甲酰化以形成...
    2024-12-25
  • 苄位苯甲酰基或氟代烷烃取代的苯酚类化合物及其合成方法和应用
    苄位苯甲酰基或氟代烷烃取代的苯酚类化合物及其合成方法和应用_河北中医药大学_202411283817.4
    本发明公开了一种苄位苯甲酰基或氟代烷烃取代的苯酚类化合物及其合成方法和应用，属于药物合成技术领域。合成方法包括以下步骤：步骤一，将0.3mmol的邻氨基苯甲酰胺、0.3mmol的酮、10mol％的I2和1M的无水乙醇一...
    2024-12-25
  • 一种佛手的提取分离方法
    一种佛手的提取分离方法_武汉天植生物技术有限公司_202410990841.5
    本发明公开了一种佛手的提取分离方法，包括以下步骤：首先对佛手进行醇提得到药材原液，然后药材原液依次经过D101大孔树脂柱、MCI色谱柱、150DAC制备粗分、在30DAC系统上对粗分进行分离，梯度洗脱，每次截取需要的主峰部分，合并后减压浓缩...
    2024-12-25
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