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摘要：本发明涉及一种氟比洛芬的制备方法，整个反应条件温和，所得中间产物不需要进行处理，直接用于下一步反应，制备方法简单，产物的收率高、达到90％以上，纯度高，达到99％以上，后处理简单，降低了成本，适于工业化生产。
主权项：1.一种氟比洛芬的制备方法，其特征在于，它包括如下步骤：1在N2保护下，将化合物1和溶剂混合均匀，在-15～-10℃的条件下，缓慢滴加由CH3MgCl和溶剂混合后所得的混合溶液，进行化学反应制备化合物3；其中，化合物1和CH3MgCl的质量体积比为1:3.0～4.5gmL；2在N2保护下，将镁屑、溶剂和CH3I混合均匀，在20～30℃的条件下，缓慢滴加由化合物2和溶剂混合后所得的混合溶液，进行化学反应制备化合物4；其中，化合物2与镁屑的摩尔比为1:1.0～1.5；化合物2与CH3I的质量体积比为1:0.03～0.05gmL；化合物2与化合物1的摩尔比为1:1.0～1.5；3在5～10℃的条件下，将步骤1中所得反应液加入步骤2中所得反应液中，进行化学反应制备目标产物化合物5，具体合成路线如下：
权利要求：
百度查询： 南京泛海医药科技有限公司 南京海纳医药科技股份有限公司 南京海纳制药有限公司 南京一诺医药科技有限公司 一种氟比洛芬的制备方法
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