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α-萘黄酮在制备降低多黏菌素细胞毒性药物和/或脏器毒性药物中的应用、药物组合物及应用 

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申请/专利权人:中国农业大学

摘要:本发明提供了α‑萘黄酮在制备降低多黏菌素细胞毒性药物和或脏器毒性药物中的应用、药物组合物及应用,属于生物医药技术领域。本发明采用α‑萘黄酮联用多黏菌素,体外细胞实验证明,α‑萘黄酮与多黏菌素E二者联用明显改善多黏菌素E单独处理对PC12细胞和HT22细胞的细胞毒性作用。在体动物模型研究发现,α‑萘黄酮联合多黏菌素E给药能够明显抑制多黏菌素E诱导的神经毒性和肾毒性。本发明采用的α‑萘黄酮能够明显改善多黏菌素E诱导的神经毒性和肾毒性,是一种有效的多黏菌素E毒性保护剂。

主权项:1.α-萘黄酮在制备降低多黏菌素细胞毒性药物和或脏器毒性药物中的应用,所述脏器毒性包括神经毒性和肾毒性。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 中国农业大学 α-萘黄酮在制备降低多黏菌素细胞毒性药物和/或脏器毒性药物中的应用、药物组合物及应用

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