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摘要：本申请提供一种精氨酸甲基转移酶6抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途，涉及生物医药技术领域。本申请提供的精氨酸甲基转移酶6抑制剂是在大量设计合成筛选的基础上得到的新化合物，该精氨酸甲基转移酶6抑制剂不同于现有的PRMTs抑制剂，该精氨酸甲基转移酶6抑制剂可以选择性降解精氨酸甲基转移酶6，从而调控精氨酸甲基转移酶6的蛋白水平，具有抗肿瘤细胞活性，可以用于预防或治疗PRMT6表达异常相关疾病，为抗肿瘤药物开发和应用提供了新的选择。本申请提供的精氨酸甲基转移酶6抑制剂的制备方法采用的原料易得，合成方法简单、安全、容易实现，产率高，可以工业化生产。
主权项：1.一种精氨酸甲基转移酶6抑制剂，其特征在于，具有式I所示的结构： 其中，Z为吡啶，吡啶的连接方式选自R1、R2各自独立的为H或CH3；X为-CH2-或羰基，Y为-CO-NH-或-NH-CO-；Linker是长度为1-11个碳的脂肪链或聚乙二醇链；n为0或1。
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百度查询： 四川大学 一种精氨酸甲基转移酶6抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途
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