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摘要：本发明公开了一种依替巴肽衍生物及其制备方法，所述依替巴肽衍生物为具有下述结构式（I）所示结构的环状化合物，或其药物上可接受的盐或前药：通过可批量化合成环肽的标签辅助液相合成策略制备合成，相比于传统固相多肽合成和液相多肽合成技术，能最大化降低氨基酸原料和化学试剂的使用，并避免聚合物树脂等化学废弃物排放。
主权项：1.一种依替巴肽衍生物，为具有下述结构式（I）所示结构的环状化合物，或其药物上可接受的盐或前药： ，其中：取代基R1选自通过烷基连接的C1～6烷基氨基，C1～6烷基酰胺基，C1～6烷基脲基或C1～6烷基胍基；取代基R2选自氢，氨基，或者以下通过酰胺键相连的酰胺取代基团：碳原子数不大于15的饱和或不饱和烷基脂肪酰胺、卤代苯甲酰胺、二联苯甲酰胺、氰基苯甲酰胺、烷基苯酰胺、烷氧基苯甲酰胺、杂环取代的甲酰胺或乙酰胺；取代基X选自NH2或OH。
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百度查询： 山西医科大学 一种依替巴肽衍生物及其制备方法
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