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摘要：本发明公开了一种二唾液酸‑乳‑N‑四糖的酶法合成方法，包括：以乳糖为受体，依次使用β1,3‑N‑乙酰氨基葡萄糖基转移酶、半乳糖基转移酶、3号位唾液酸糖基转移酶及氨基葡糖糖6号位唾液酸糖基转移酶将N‑乙酰氨基葡萄糖、半乳糖及两个唾液酸单糖模块依次组装得到天然DSLNT，首次实现了其酶法合成。本发明充分发挥了酶法合成的高效性和高区域选择性，且避免了使用价格昂贵的核苷活化糖基供体，合成步骤简单，易于纯化，效率高，更易实现DSLNT的规模化制备。
主权项：1.一种二唾液酸-乳-N-四糖的酶法合成方法，其特征在于：以乳糖作为起始物料，依次使用β1,3-N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶、半乳糖基转移酶、3号位唾液酸糖基转移酶及氨基葡糖糖6号位唾液酸糖基转移酶将N-乙酰氨基葡萄糖、半乳糖及两个唾液酸单糖模块依次组装得到天然二唾液酸-乳-N-四糖；合成路线为：
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百度查询： 山东省妇幼保健院 一种二唾液酸-乳-N-四糖的酶法合成方法
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