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多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物的钠盐晶型及其制备方法和应用 

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申请/专利权人:江苏艾迪药业股份有限公司;扬州艾迪医药科技有限公司;南京艾迪医药科技有限公司

摘要:本发明提供了一种HIV‑1整合酶抑制剂分子的钠盐晶型。具体地,本发明提供了一种式I所示的化合物钠盐晶型A和钠盐晶型B。本发明的晶型可用于预防和或治疗艾滋病毒感染的相关疾病,选择性的抑制艾滋病毒整合酶的活性。

主权项:1.一种式I化合物的钠盐晶型,其特征在于, 所述的式I化合物钠盐晶型为钠盐晶型A,且所述的钠盐晶型A具有以下X-射线粉末衍射特征峰2θ角:15.587°±0.2°、9.107°±0.2°、24.121°±0.2°、7.806°±0.2°、20.828°±0.2°;或所述的式I化合物钠盐晶型为钠盐晶型B,且所述的钠盐晶型B具有以下X-射线粉末衍射特征峰2θ角:15.384°±0.2°、25.98°±0.2°、19.097°±0.2°、8.673°±0.2°、21.609°±0.2°。

全文数据:

权利要求:

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