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申请/专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日：2024-05-11
公开（公告）日：2024-07-05
公开（公告）号：CN118291511A
主分类号：C12N15/74
分类号：C12N15/74;C12N15/113;C12N15/55;C12N7/01;C12R1/01;C12R1/92
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.07.23#实质审查的生效;2024.07.05#公开
摘要：本申请涉及合成生物学技术领域，具体公开一种基于CRISPR‑Cas12a系统的噬藻体基因组编辑载体及其构建方法与应用。其中基于CRISPR‑Cas12a系统的噬藻体基因组编辑载体包括gRNA区的一个直接重复片段的核酸序列、目标gRNA的核酸序列、上游同源臂的核酸序列、下游同源臂的核酸序列、复制元件的核酸序列和Cas12a蛋白的核酸序列，目标gRNA的核酸序列包括如SEQIDNo.1‑6所示的核酸序列中的至少一种。本申请提供的噬藻体基因组编辑载体，结构精简，通过强效gRNA，高效招募Cas12a蛋白，实现目的基因的高效切割，提升其对噬藻体基因组的编辑效率。
主权项：1.一种基于CRISPR-Cas12a系统的噬藻体基因组编辑载体，其特征在于，包括gRNA区的一个直接重复片段的核酸序列、目标gRNA的核酸序列、上游同源臂的核酸序列、下游同源臂的核酸序列，复制元件的核酸序列和Cas12a蛋白的核酸序列；所述目标gRNA的核酸序列包括如SEQIDNo.1-6所示的核酸序列中的至少一种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国科学院深圳先进技术研究院 一种基于CRISPR-Cas12a系统的噬藻体基因组编辑载体及其构建方法与应用
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