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申请/专利权人：桂林医学院
摘要：本发明涉及Trpv4基因编辑小鼠动物模型的构建方法和应用，涉及生物技术领域，本发明利用CRISPRCas9系统对小鼠Trpv4基因c.1491+1G位点进行基因编辑，进而使所述小鼠的Trpv4基因c.1491+1G位点由碱基G突变为碱基A，使外显子拼接错误，蛋白翻译异常，得到Trpv4基因编辑小鼠动物模型；所述CRISPRCas9系统包括sgRNA和ssODN。本发明构建了Trpv4基因编辑小鼠模型，Trpv4基因编辑对小鼠骨骼发育、肺和肾组织病理改变及肠道菌群的组成和功能有影响。
主权项：1.Trpv4基因编辑小鼠动物模型的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：利用CRISPRCas9系统对小鼠Trpv4基因c.1491+1G位点进行编辑，进而使所述小鼠的Trpv4基因c.1491+1G位点由碱基G突变为碱基A，得到Trpv4基因编辑小鼠动物模型；所述CRISPRCas9系统包括sgRNA和ssODN。
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权利要求：
百度查询： 桂林医学院 Trpv4基因编辑小鼠动物模型的构建方法和应用
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