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申请/专利权人：国科大杭州高等研究院
摘要：本发明提供了式I所述的哒嗪酮类化合物及其制备方法和用途。本发明的化合物对PB2具有较好的抑制活性，是一种高效的PB2抑制剂，在抗甲型流感病毒的治疗中具有广阔的前景。
主权项：1.一种式I化合物，或其互变异构体、对映体、非对映体、消旋体、中间体、前药、氘代物或可药用的盐， 其中：R为氢或氨基保护基；X选自N或CRa；Ra选自氢、卤素；Y选自NH或 为取代或未取代的含有至少1个N原子的3-10元亚杂环基，所述取代的取代基选自C1-C6烷基、卤素；Z选自OR3或NHRb；R3为氢或羧基保护基；Rb选自氢、C1-C6烷基、氨基保护基、C3-C10环烷基、含有选自N、O和S的1至3个杂原子的3-10元杂环基、-CH2n1-NRcRd；Rc和Rd各自独立地选自氢、C1-C6烷基，n1为1，2或3；n为0，1，2，3或4；R1和R2每次出现时各自独立地选自氢、C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C6-C10芳基、取代或未取代的C6-C10芳基C1-C4烷基，所述取代的取代基选自C1-C6烷基、卤素；或者，连接在同一碳原子上的R1和R2连同与其相连的碳原子共同构成C3-C10亚环烷基；或者连接在不同碳原子上的一个R1和一个R2连同与其相连的碳原子共同构成C3-C10亚环烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 国科大杭州高等研究院 哒嗪酮类化合物及其制备方法和用途
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