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申请/专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要：本发明提供了化合物I或者其药学上可接受的盐、酯、光学异构体、互变异构体、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、螯合物、络合物、包合物或前药，以及含有本发明的化合物的药物组合物，还提供本发明化合物作为双链DNA病毒抑制剂的用途。
主权项：1.式I所示的胞嘧啶类化合物或者其药学上可接受的盐、酯、光学异构体、互变异构体、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、螯合物、络合物、包合物或前药，作为双链DNA病毒抑制剂的用途， 式I中，X选自C1-C20亚烷基、C1-C20卤代亚烷基、C1-C20亚炔基、C1-C20亚烯基、C3-6环烃基烷基，X中的CH2可以被-O-替换，Y选自-O-、-O-CH2-O-、-CO-、-C＝OO-、-CONH-、-NHCO-、-NHCONH-、-NH-、-NRa-、-CRa2-、-S-S-、或它们的任意组合中的二价基团，其中，Ra独立地选自H、取代或未取代的C1-C10烷基、饱和或部分不饱和的C3-6环烃基、饱和或部分不饱和的3-10元杂环基或者C6-10芳基，Ra中的CH2可以被-O-或-S-替换，Ra的“取代”是指被羟基、卤素或C1-C3烷氧基所取代，Z选自C1-C20烷基、C1-C20卤代烷基、C1-C20炔基、C1-C20烯基、C1-C20的环烃基烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 胞嘧啶类衍生物的医药用途
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