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申请/专利权人：深圳大学
摘要：本发明涉及基因编辑领域，特别是基于CRISPRCas技术的基因编辑领域。具体而言，本发明涉及一种Un1Cas12f1突变体，其氨基酸序列相对于野生型Un1Cas12f1的氨基酸序列包含M427F和F487W取代中的一个或两个，其中氨基酸残基按照如SEQIDNO:1所示的野生型Un1Cas12f1的氨基酸序列编号。本发明还涉及包含所述Un1Cas12f1突变体的氨基酸序列且进一步包含D143R、T147R、G297C、D326A、K330R、D510A和E528R取代的dUn1Cas12f1蛋白或不包含G297位置的突变的dUn1Cas12f1蛋白；编码所述Un1Cas12f1突变体、所述dUn1Cas12f1蛋白或nUn1Cas12f1蛋白的多核苷酸；包含所述Un1Cas12f1突变体、所述dUn1Cas12f1蛋白或nUn1Cas12f1蛋白的融合蛋白，CRISPRCas核酸酶系统，CRISPRCas延伸系统，载体，细胞和试剂盒；以及所述Un1Cas12f1突变体、所述dUn1Cas12f1蛋白或nUn1Cas12f1蛋白的应用。
主权项：1.一种Un1Cas12f1突变体，其氨基酸序列相对于野生型Un1Cas12f1的氨基酸序列包含M427F和F487W取代中的一个或两个，其中氨基酸残基按照如SEQIDNO:1所示的野生型Un1Cas12f1的氨基酸序列编号。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 深圳大学 Un1Cas12f1突变体及其应用
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