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申请/专利权人：河南师范大学
摘要：本发明公开了PDEδHDAC双靶点抑制剂及其制备方法和应用，所述PDEδHDAC双靶点抑制剂为如下通式I‑IV所示的化合物或者其药学上可接受的盐或氘代物：其分子结构中兼具抑制PDEδ和HDAC所需的结构单元，且多次活性测试证实，本发明中的PDEδHDAC双靶点抑制剂具有显著的抗肿瘤活性，尤其是抗胰腺癌活性。
主权项：1.PDEδHDAC双靶点抑制剂，其特征在于所述PDEδHDAC双靶点抑制剂为如下通式I-IV所示的化合物或者其药学上可接受的盐或氘代物： 通式I中A为CH2n、其中n＝2～7中的任意整数；通式II中A为CH2n、其中n＝2～7中的任意整数；通式III中A为CH2n，其中n＝2～7中的任意整数；通式IV中A为CH2n，其中n＝2～7中的任意整数。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 河南师范大学 PDEδ/HDAC双靶点抑制剂及其制备方法和应用
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