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申请/专利权人：艾立康药业股份有限公司
摘要：本发明涉及抑制DNA聚合酶ThetaPolθ活性的杂环化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防癌症的药物中的用途，具体地，本发明提供了一种式I所示的化合物或其互变异构体或立体化学异构形式、药学上可接受的盐或溶剂化物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有较高的Polθ抑制活性，因此可以用于治疗与Polθ过表达相关的疾病。
主权项：1.如式I所示的化合物或其互变异构体或立体化学异构形式、药学上可接受的盐或溶剂化物： 其中，R1选自C1-6烷基、卤代C1-6烷基，优选自甲基、三氟甲基，优选为甲基；R2选自任选被一个或多个烷基、卤素取代的苯基；可替换地，R1和R2与它们连接的氮一起形成可选地含有1至3个选自N、O、S的另外杂原子的双环杂环基环，其中所述双环杂环基环可选地被一个或多个R3取代；R3是羟基、卤素、氨基、烷基、烷氧基、氰基或卤代烷基；环A是六至十元芳基、六至十元杂芳基、六至十元杂环基，所述杂芳基或杂环基包含1至4个独立选自氮、氧或硫的杂原子；R4选自C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、氨基、卤素、氰基；n＝0、1、2、3、4。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 艾立康药业股份有限公司 用于治疗癌症的DNA聚合酶Theta抑制剂
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