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申请/专利权人：上海复星医药(集团)股份有限公司

摘要：本公开涉及式Ia化合物、其药学上可接受的盐、其异构体或其同位素标记物，所述化合物可作为LSD1抑制剂，也可以用于预防或治疗血液瘤、小细胞肺癌等肿瘤。

主权项：1.式Ia化合物、其药学上可接受的盐、其异构体或其同位素标记物， 其中，Y选自C1-6烷基，其任选被氨基或氨甲酰基取代；或Y选自环B，则化合物如式I所示： 其中，式I或Ia中，R1为氢、卤素、羟基、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、-NR5R6；n为0、1、2或3；环A为芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、环烯基、芳基并杂芳基、芳基并环烷基、芳基并杂环基、芳基并环烯基、杂芳基并环烷基、杂芳基并杂环基、杂芳基并环烯基，上述基团任选被0至4个Ra取代；Ra选自卤素、-CN、羟基、C1-6烷基、任选被卤素、羟基或氨基取代的C1-6烷基或C1-6烷氧基、C6-10芳基取代的C1-6烷氧基、-OC3-10环烷基、C3-10环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、-NH2、-NR5R6，当两个Ra在同一个原子上时，两个Ra可连接在一起形成＝O，或＝CRaa2；或两个Ra在同一个原子上时，两个Ra可连接在一起形成C3-12环烷基或3-12元杂环基，所述C3-12环烷基或3-12元杂环基任选被1、2、3或4个Raa取代；或两个Ra在不同原子上时，两个Ra可连接在一起C3-12环烷基，3-12元杂环基，5-12元杂芳基或C6-12芳基，所述C3-12环烷基，3-12元杂环基，5-12元杂芳基或C6-12芳基任选被1、2、3或4个Raa取代；Raa选自卤素、-CN、羟基、C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的C1-6烷氧基、C6-10芳基取代的C1-6烷氧基、-OC3-10环烷基、C3-10环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基；L选自键、-CH2-、-O-、-S-、-NH-、-CO-；环B为芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、环烯基、杂环基并芳基、杂环基并杂芳基，上述基团任选被0至4个Rb取代；Rb选自卤素、-CN、-NH2、羟基、任选被卤素、-OH、-NH2取代的C1-6烷基或C1-6烷氧基、C6-10芳基取代的C1-6烷氧基、-OC3-10环烷基、C3-10环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、-NR5R6，当两个Rb在同一个原子上时，两个Rb可连接在一起形成＝O，或＝CRbb2；或两个Rb在同一个原子上时，两个Rb可连接在一起形成C3-12环烷基或3-12元杂环基，所述C3-12环烷基或3-12元杂环基任选被1、2、3或4个Rbb取代；或两个Rb在不同原子上时，两个Rb可连接在一起C3-12环烷基，3-12元杂环基，5-12元杂芳基或C6-12芳基，所述C3-12环烷基，3-12元杂环基，5-12元杂芳基或C6-12芳基任选被1、2、3或4个Rbb取代；Rbb选自卤素、-CN、羟基、C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的C1-6烷氧基、C6-10芳基取代的C1-6烷氧基、-OC3-10环烷基、C3-10环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基；和上述R5、R6各自独立地为氢、C1-6烷基或卤代C1-6烷基；上述杂芳基或杂环基中的杂原子选自N、O和S中的至少一个。

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百度查询： 上海复星医药(集团)股份有限公司 嘧啶并咪唑化合物及其作为LSD1抑制剂的用途