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申请/专利权人:厦门大学
摘要:一种FAP靶向的探针及其制备方法和应用,涉及医药技术领域。该探针基于喹啉酸衍生的FAPI化合物,各部分结构以特定的化学形式相连接。本发明还提供基于所述FAPI化合物结构的放射性核素标记物;本发明还涉及化合物及放射性标记物在人或动物的器官或组织中作为FAP蛋白高表达肿瘤的显像剂及核素靶向治疗探针的用途,其具有标记简单易得、稳定性好、肿瘤摄取高滞留久等优点,适于工业化生产和临床推广。
主权项:1.一种FAP靶向的探针,其特征在于:该探针基于喹啉酸衍生的FAPI化合物,其结构如下式I或II所示: 其中:R1和R2为核素标记基团;R3为-H或选自疏水性蛋白亲和基团;n取0~10的整数;喹啉酸衍生的成纤维细胞活化蛋白抑制剂结构通过多肽连接剂与核素标记基团或疏水性蛋白亲和基团进行连接;核素包括177Lu、90Y、18F、64Cu、68Ga、62Cu、67Cu、64Gd、86Y、89Zr、99mTc、89Sr,153Sm、149Tb、161Tb、186Re、188Re、212Pb、213Bi、223Ra、225Ac、226Th、227Th、123124125131I、211At或111In中的至少一种。
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权利要求:
百度查询: 厦门大学 一种FAP靶向的探针及其制备方法和应用
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