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申请/专利权人：南昌大学
申请日：2022-04-13
公开（公告）日：2024-07-05
公开（公告）号：CN114602437B
主分类号：B01J20/26
分类号：B01J20/26;B01J20/30;C10G5/02
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.07.05#授权;2022.06.28#实质审查的生效;2022.06.10#公开
摘要：本发明属于气体分离技术领域，具体涉及一种用于从C6烃类中获得高辛烷值组分的吸附剂及制备方法，化学式为HXn‑M‑L1，其中M为二价过渡金属阳离子，L1为四齿吡啶基配体及其衍生物，HXn为无机阴离子。本发明以具有强芳香性质的四齿的吡啶基有机配体和强极性的HXn的阴离子柱，与不同金属节点，自组装配位形成具有一维孔道的3D金属有机骨架材料，其孔道由于阴离子柱撑调节，能够表现出不同的孔道形状和尺寸，四齿的吡啶基配体的强芳香性质能够实现对正己烷的高效亲和力，实现了C6三组分条件下，选择性筛分22DMB，并且nHEX与3MP的逐步分离。
主权项：1.一种利用吸附剂从C6烃类中获得高辛烷值组分的方法，其特征在于，包括以下步骤：将正己烷、单支链烷烃和二支链烷烃的混合气体与吸附剂进行接触，吸附剂先吸附混合气中正己烷，再吸附单支链烷烃，排除二支链烷烃，得到高纯的二支链烷烃，并且分离单支链烷烃和正己烷，回收单支链烷烃重新参与异构化反应，从而实现三组分的高效分离；单支链烷烃为2-甲基戊烷和或3-甲基戊烷；二支链烷烃为2,2-二甲基丁烷和或2,3-二甲基丁烷；吸附剂的化学式为HXn-M-L1；所述L1为1,2,4,5-四（4-吡啶基）苯、5,10,15,20-四（4-吡啶基）-21H,23H-卟吩或1,1,2,2-四（4-吡啶基）乙烯；所述HXn为MoO42-；所述M为Cu2+、Zn2+、Co2+或Ni2+；吸附剂的制备方法，包括以下步骤：将M和HXn溶于水，制备第一溶液，将L1溶于由乙腈和水制备的混合溶剂或甲醇溶剂，制备第二溶液，将第一溶液和第二溶液混合后，在25-60℃搅拌下，进行溶剂热反应，之后将过滤的滤浆室温真空条件下进行活化处理，制得所述吸附剂。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南昌大学 用于从C6烃类中获得高辛烷值组分的吸附剂及制备方法
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