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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
一种萘环碳-14标记2,6-二异丙基萘及其合成方法
本方案提供了一种萘环碳‑14标记2,6‑二异丙基萘及其合成方法,包括以下步骤:S1:合成1‑{2‑[(1‑
14
C)氰甲基]‑3‑甲基丁基}‑4‑异丙基苯;S2:合成3‑[(4‑异丙基苯基)甲基]‑4‑甲基[1‑
一种α-溴代苯乙酮类化合物的制备方法
本发明公开了一种α‑溴代苯乙酮类化合物的制备方法,它以式(Ⅰ)所示的苯乙酮类化合物、式(Ⅱ)所示的溴代试剂为原料,以式(Ⅲ)所示的有机酸为催化剂,以硅胶为助磨剂,加入直径6‑12mm的不锈钢研磨球,以10~30Hz的研磨频率研磨1~45mi...
一种头孢噻肟酸母液的清洁回收工艺
本发明涉及头孢噻肟酸技术领域,且公开了一种头孢噻肟酸母液的清洁回收工艺,将制备头孢噻肟酸产生的母液经过滤、纳滤膜处理系统,得到浓缩液和透析液;浓缩液分离得到头孢噻肟酸;透析液通过原料泵送入精馏塔中部,并进行蒸汽渗透,得到高纯度乙醇。本发明的...
一种N-[2-(苯基甲基)苯基]-2-氯乙酰胺的制备方法
本发明提供一种新的制备依匹斯汀中间体N‑[2‑(苯基甲基)苯基]‑2‑氯乙酰胺的方法。所述方法主要包括以下步骤:以2‑氨基二苯甲酮为起始原料,先还原后酰化,其羰基还原为亚甲基是在RaneyNi催化下,水做为质子源,进行还原反应。本发明的优点...
一种利用氢转移选择性还原不饱和化合物的方法
本发明涉及一种利用氢转移选择性还原不饱和化合物的方法;以不饱和化合物为底物,以甲醛水溶液为氢供体,在0~0.1MPa,60~120℃,惰性气氛下,溶剂中的不饱和化合物在含预活化的非均相催化剂的反应器中转移加氢,制得还原产物;利用氢转移选择性...
一种α-酮异亮氨酸钙中间体的合成方法及在制备α-酮异亮氨酸钙中的应用
本发明提供了一种α‑酮异亮氨酸钙中间体的合成方法及在制备α‑酮异亮氨酸钙中的应用,属于医药技术领域。所述α‑酮异亮氨酸钙中间体的合成方法,包括:1):采用碱水解2‑亚丁基海因,制备得到α‑酮异亮氨酸盐的碱性溶液;2):将步骤1)得到的α‑酮...
一种α-酮缬氨酸钙及其中间体的绿色合成方法
本发明公开了一种α‑酮缬氨酸钙及其中间体的绿色合成方法,涉及医药技术领域。所述绿色合成方法包括以下步骤:(1)将5‑亚异丙基海因、碱、水混合进行水解反应,得到α‑酮缬氨酸盐的碱性溶液;(2)将α‑酮缬氨酸盐的碱性溶液与酸混合调节pH,然后蒸...
一种低压热泵萃取精馏分离甲基叔戊基醚-甲醇-水共沸混合物的方法
本发明公开了通过两种不同的混合夹带剂,并基于热泵技术过程强化方案的变压萃取蒸馏分离甲基叔戊基醚‑甲醇‑水共沸体系的方法。通过萃取减压精馏塔T1、萃取减压精馏塔T2和溶剂回收塔T3三塔操作,将甲基叔戊基醚‑甲醇‑水共沸混合液进行分离,分离后的...
三氯丙酮高沸残液处理的方法
本发明涉及废液处理领域,公开了一种三氯丙酮高沸残液处理的方法,包括在水和相转移催化剂存在的条件下,将三氯丙酮高沸残液与金属单质进行反应。本方法反应过程安全,不破坏原有丙酮结构,工艺简单,残液中的高氯代丙酮还原效率高,反应结束后无废水产生,无...
用于非水羟醛缩合的有机催化剂
本公开提供了一种方法。在一个实施方案中,该方法包括提供由壬醛、C
8
烯烃和C
7
‑C
9
烷烃构成的第一共混物。该方法包括向该第一共混物中添加选自C
4
醛、C
一种1,1,2,3-四氯丙烯的制备方法
本发明公开了一种1,1,2,3‑四氯丙烯的制备方法,属于精细化工领域。以3‑氯丙炔为起始原料,将3‑氯丙炔与N‑氯代丁二酰亚胺
(
NCS)在碱性条件下氯代得到1,3‑二氯丙炔;然后在催化剂作用下通入氯气制备得到1,1,2...
一种微通道反应器合成高纯无味阳离子醚化剂的方法
本发明提供了一种微通道反应器合成高纯无味阳离子醚化剂的方法,包括如下步骤:三甲胺和盐酸通过在微通道反应器的反应模块1内反应得到中间体三甲胺盐酸盐,所述中间体通过反应模块1的出料口连接反应模块2的进料口,使中间体与环氧氯丙烷在酸性催化剂条件下...
一种α-酮亮氨酸钙及其中间体的绿色合成方法
本发明公开了一种α‑酮亮氨酸钙及其中间体的绿色合成方法,涉及医药技术领域。所述绿色合成方法包括以下步骤:(1)将5‑亚异丁基海因、碱、水混合进行水解反应,得到α‑酮亮氨酸盐的碱性溶液;(2)将α‑酮亮氨酸盐的碱性溶液与酸混合调节pH,然后蒸...
一种获取姜黄素的方法及其应用
本发明涉及植物成分提取技术领域,具体公开了一种获取姜黄素的方法及其应用。本发明获取姜黄素的方法包括:以姜黄的乙酸乙酯提取液为原料,将所述原料与水酶液进行充分混合;所述原料中乙酸乙酯的体积比例为50‑80%。本发明具有操作简易、工艺简单、处理...
制备核糖核苷的方法
提供了制备用于治疗丝状病毒科(Filoviridae)病毒感染的化合物和药物组合物的方法。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗马尔堡病毒、埃博拉病毒和弯曲病毒。
一种溶剂法合成酮亚胺的工艺
本发明公开了一种溶剂法合成酮亚胺的工艺。该工艺是采用将原料酮、溶剂和酸性物质催化剂放入反应器中,通氨进行胺化反应,温度50‑110℃,反应2‑5小时后,结束实验,产品经HPLC检测,得率可达到90%以上。本发明的优点在于,反应压力为常压,设...
一类基于双六苯基苯锚定基团的空间共轭有机分子的制备方法及在有机单分子导线领域的应用
本发明属于有机电子学技术领域,公开了一类基于双六苯基苯锚定基团的空间共轭有机分子的制备方法及在有机单分子导线领域的应用。本发明基于双六苯基苯锚定基团的空间共轭有机分子,具有如下I‑Ⅱ所示结构:
一种从姜黄副产品中回收姜黄素的方法
本发明涉及天然提取物技术领域,具体涉及一种从姜黄副产品中回收姜黄素的方法。本发明的方法包括:以姜黄副产品为原料,将姜黄副产品溶解于有机溶剂中得到混合料液,将所述混合料液的pH调至8‑11后进行膜分离得到透过液,将所述透过液脱除有机溶剂后得到...
一种2-氯-6-甲硫基甲苯的制备方法
本发明属于有机化合物合成技术领域,具体为一种2‑氯‑6‑甲硫基甲苯的制备方法。本发明以2,6‑二氯甲苯、二甲基二硫醚和活泼碱金属为原料,在极性非质子溶剂或无溶剂条件,一步反应得到2‑氯‑6‑甲硫基甲苯。该反应过程简单,反应速度快,后处理简单...
一种中间体N,N-二甲基氨基甲酸间二甲基氨基苯酯的制备方法
本发明公开了一种中间体N,N‑二甲基氨基甲酸间二甲基氨基苯酯的制备方法,包括以下制备步骤:S1、将间硝基苯酚、有机溶剂和缚酸剂混合后,滴加二甲基氨基甲酰氯,反应后得到中间体N,N‑二甲基氨基甲酸间硝基苯酯的溶液,记为中间体A;S2、将中间体...
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