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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
一种用于制备盐酸替罗酰胺的中间体的合成方法
本申请涉及有机合成技术领域,具体公开了一种用于制备盐酸替罗酰胺的中间体的合成方法。该合成方法包括:S1、以碳酸氢盐水溶液为溶剂,将L‑酪氨酸溶于溶剂中,并滴加苯甲酰氯,滴加完成后,在温度≤15℃的条件下进行反应,然后调节pH值,搅拌析晶并过...
一种莫沙必利有机酸晶体
本发明属于药物化学技术领域,具体涉及莫沙必利有机酸晶体及其制备方法,本发明提供的莫沙必利有机酸晶体中有机酸选自草酸或没食子酸,本发明提供的莫沙必利有机酸晶体具有较高的溶解度和良好的光稳定性,有助于改善生物利用度,对莫沙必利制剂的优化和开发具...
离子对型同/异核双金属配合物及其简易合成方法与应用
本发明属于金属有机配合物的合成技术领域,具体涉及一种离子对型同/异核双金属配合物及其简易合成方法与应用,通过季铵阳离子型单氮杂环卡宾钯配合物与磺酸阴离子型单氮杂环卡宾钯/铂/铜配合物发生复分解反应制备双金属配合物。在Sonogashira偶...
一种常压水相条件下催化炔烃半氢化制备烯烃的方法
本发明公开了一种常压水相条件下催化炔烃半氢化制备烯烃的方法,属于有机合成技术领域,所述方法将纳米Pd催化剂、炔烃混合后,在氢气气氛中,在室温、常压下搅拌进行半氢化反应,得到烯烃;所述纳米Pd催化剂的制备方法为,将阳离子表面活性剂、Pd源、有...
盐酸尼卡地平中间体及其制备方法和用途
本发明属于药物化学技术领域,具体涉及盐酸尼卡地平中间体及其制备方法和用途。本发明提供的盐酸尼卡地平中间体化合物E为草酸盐且为固体形式,性质稳定,能够用于制备盐酸尼卡地平。本发明还涉及化合物E的制备方法,以及化合物E的用途,即化合物E可用于制...
一种利用4-氯-2-硝基甲苯合成2,4-二氯苯甲醛的方法
本发明提供了一种利用4‑氯‑2‑硝基甲苯合成2,4‑二氯苯甲醛的方法,副产物2‑硝基‑4‑氯甲苯为原料在紫外光、催化剂作用下,4‑氯‑2‑硝基甲苯跟氯气进行反应,得到2,4‑二氯氯苄、4‑氯‑2‑硝基氯苄、4‑氯‑2‑硝基叉氯苄、2,4‑二...
一种硫普罗宁的放大制备方法
本发明公开了硫普罗宁的制备方法,属于有机合成技术领域。工艺分为三步进行,第一步,甘氨酸叔丁酯和乳酸甲酯,在碱的作用下在有机溶剂中胺酯交换反应生成2‑羟基丙酰基甘氨酸叔丁酯;第二步,2‑羟基丙酰基甘氨酸叔丁酯和硫代乙酸,在二烷基偶氮二羧酸酯和...
一种S-氟烷基取代的氨基酸、多肽及其制备方法
本发明提出了一种S‑氟烷基取代的氨基酸、多肽及其制备方法,属于氟代氨基酸技术领域。所述化合物的化学结构式如下;其中,Ar为4‑苯基苯基、4‑乙酰基苯基、4‑甲氧羰基苯基、4‑乙酰氧基苯基、4‑腈基苯基、4‑(N,N‑二甲酰胺)苯基;Ar’为...
奥格列龙原料中间体及合成方法与奥格列龙原料合成方法
本发明提供了一种奥格列龙原料中间体及合成方法与奥格列龙原料合成方法,涉及药物合成技术领域。本发明提供的合成方法无需使用复杂催化体系和昂贵、危险的试剂,合成路线合理、安全,所使用的反应原料廉价易得,原子经济性高,反应条件温和且副产物可控、环境...
一种合成D-N-BOC-联苯丙胺醇的新方法
本发明公开了一种沙库巴曲中间体的制备方法,属于药物制药领域。通过(R)‑4‑(羟甲基)恶唑烷‑2‑酮与磺酰氯反应生成(S)‑(2‑氧代恶唑烷‑4‑基)甲基‑4‑甲基苯磺酸酯,产物再与格氏试剂反应得到(R)‑(2‑氧代噁唑烷‑4‑基)甲基联苯...
连续流反应制备他喷他多或其可药用盐的方法
本公开涉及连续流反应制备他喷他多或其可药用盐的方法。具体而言,该方法包括含有底物和催化剂混悬液和氢气注入微反应器中进行氢化反应的步骤,进而高效获得单一构型的他喷他多或其可药用盐。
一种从吡啶盐酸盐乙腈废液中回收无水乙腈及无水吡啶的方法
本发明涉及化工废弃物处理及资源回收技术领域,特别涉及一种从吡啶盐酸盐乙腈废液中回收无水乙腈及无水吡啶的方法,所述方法包括如下步骤:步骤一:通过气相色谱法对吡啶盐酸盐乙腈废液进行详细的成分分析,确定滤液中吡啶盐酸盐和乙腈的含量,计算NaOH用...
含氟化合物、其制备方法及其应用
本发明公开了一种含氟化合物的制备方法。具体地,本发明公开了一种如式III所示的化合物的制备方法,其包含如下步骤:在溶剂中,在碱的作用下,如式I所示的化合物与如式II所示的化合物进行如下所示的取代反应,制备得到如式III所示的化合物,即可。采...
一种可见光诱导镍催化C(sp
3
)-C(sp
2
)交叉偶联反应的方法
本发明属于有机合成领域,公开了一种可见光诱导镍催化C(sp
3
)‑C(sp
2
)交叉偶联反应的方法。本发明以卤代烷烃、卤代芳烃为反应物,仅在可见光驱动下发生C(sp
3
)‑C(sp...
人纤维蛋白原的纯化方法及应用
本发明提供了一种人纤维蛋白原的纯化方法及应用。该方法包括:S1)将组分I沉淀与冷沉淀混合进行溶解,获得第一液体;S2)将第一液体的pH调节至6.0~6.5进行第一反应,固液分离后获得第一沉淀;S3)将第一沉淀依次进行溶解、S/D病毒灭活以及...
分拣设备和分拣方法
本发明公开了一种分拣设备和分拣方法,分拣设备包括:轨道(1);多个安置位(11),沿所述轨道(1)布置且分别用于安置盛放货物的集货容器(7);移动装置(3),被配置成沿所述轨道(1)移动;以及检测装置(4),设置在所述移动装置(3)上以随所...
一种2-萘酚及其制备方法
本发明涉及化工技术领域,具体涉及一种2‑萘酚及其制备方法,该制备方法以萘和硫酸为原料进行磺化反应及转位反应得到萘磺酸混合物,通过熔融结晶分离萘磺酸混合物中的1‑萘磺酸,得到2‑萘磺酸,将2‑萘磺酸依次进行中和、碱熔、酸化及精制处理,得到2‑...
一种二氢茚并茚化合物的合成方法
本发明公开了一种二氢茚并茚化合物的合成方法,以2‑碘苯乙烯化合物和二芳基环丙烯酮为原料,通过钯催化剂、配体和碱的共同作用,在有机溶剂中发生反应,反应结束后经后处理得到二氢茚并茚化合物;所述合成方法的反应式如下:
一种烷基取代的二酸类化合物的制备方法及产品
本发明涉及药物合成技术领域,尤其涉及一种烷基取代的二酸类化合物的制备方法及产品。制备方法包括以下步骤:以羧酸酯化合物和卤代烯烃为原料,在非亲核性强碱存在条件下进行反应得到烯酯化合物;烯酯化合物在碱性条件下进行水解得到烯酸化合物;烯酸化合物在...
铜催化芳基硫盐与芳基硅烷交叉偶联反应构建新的C-C键的合成方法及应用
本发明公开了一种铜催化芳基硫盐与芳基硅烷交叉偶联反应构建新的C‑C键的合成方法,所述方法以芳基硫盐与芳基硅烷为反应原料,以芳基硫盐为亲电试剂,以芳基硅烷为亲核试剂,在催化剂/配体/碱/溶剂条件下合成联芳烃类化合物;其中,所述催化剂为碘化亚铜...
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