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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种天然疏水深共晶溶剂以及用其萃取纯化甘草中三萜类化合物和查尔酮A的方法
    一种天然疏水深共晶溶剂以及用其萃取纯化甘草中三萜类化合物和查尔酮A的方法_河南大学_202510553722.8
    本发明提供了一种天然疏水深共晶溶剂，可用于同时提取纯化植物如甘草中的三萜类化合物和查尔酮A，主要解决了传统的有机溶剂提取纯化三萜类化合物和查尔酮A存在的环境污染和危害人体健康的技术问题。所述的疏水深共晶溶剂主要是以薄荷醇为氢键受体（HBA）...
    2025-07-17
  • 一种基于原位氢活化原子催化的氘代苯胺的合成方法
    一种基于原位氢活化原子催化的氘代苯胺的合成方法_上海化工研究院有限公司_202510470172.3
    本发明涉及一种基于原位氢活化原子催化的氘代苯胺的合成方法，在反应容器内加入苯胺与重水，以Rh/C和Ni作为催化剂，控制反应器内为惰性气氛，再加入氘化铝锂，加热搅拌反应，冷却，分离产物，得到苯胺‑D5。与现有技术相比，本...
    2025-07-17
  • 酮衍生物的制造方法
    酮衍生物的制造方法_株式会社德山_202510037044.X
    本发明涉及酮衍生物的制造方法。本发明的目的是提供一种酮衍生物的制造方法，所述制造方法除了可使用芳香族的酰氯衍生物之外，还可使用芳香族的酰氯衍生物以外的酰氯衍生物作为底物。本发明提供酮衍生物的制造方法，其包括在铜盐及多齿配体的存在下使酰氯衍生...
    2025-07-17
  • 一种酰胺配体及铜催化的氨基吲唑哌啶化合物合成方法
    一种酰胺配体及铜催化的氨基吲唑哌啶化合物合成方法_浙江瑞博制药有限公司_202410033080.4
    本发明涉及酰胺配体及铜催化剂在氨基吲唑哌啶化合物制备中的应用。由卤取代吲唑哌啶化合物与氨试剂反应制备，所述反应在酰胺配体及催化剂作用下进行， 2025-07-17
  • 一种芳香族胺类化合物及包含其的有机电致发光器件
    一种芳香族胺类化合物及包含其的有机电致发光器件_江苏三月科技股份有限公司_202111507355.6
    本发明公开了一种芳香族胺类化合物以及包含其的有机电致发光器件，所述芳香族胺类化合物的结构如通式(1)所示：
    2025-07-17
  • 一种双芳胺类有机化合物及其制备的有机电致发光器件
    一种双芳胺类有机化合物及其制备的有机电致发光器件_江苏三月科技股份有限公司_202111395103.9
    本发明公开了一种双芳胺类有机化合物及其制备的有机电致发光器件，属于半导体材料技术领域；所述化合物的结构如通式(1)所示：
    2025-07-17
  • 奥希替尼药用共晶体及其制备方法
    奥希替尼药用共晶体及其制备方法_鲁南制药集团股份有限公司_202010800485.8
    本发明涉及晶型药物分子技术领域，具体提供了奥希替尼共晶体及其制备方法和应用。本发明药用共晶体为奥希替尼‑苹果酸共晶体、奥希替尼‑丙二酸共晶体、奥希替尼‑香草酸共晶体或奥希替尼‑山梨酸共晶体。本发明药用共晶体的制备方法操作简便，制备的晶体纯度...
    2025-07-17
  • 糖基丙胺类化合物、制备方法及其作为浮选剂的应用
    糖基丙胺类化合物、制备方法及其作为浮选剂的应用_山东富斯特油脂科技有限公司_202310776194.3
    本发明公开了一种糖基丙胺类化合物结构，如结构通式（I）、结构通式（II）或结构通式（III）所示，本发明还公开了一种糖基丙胺类化合物结构的制备方法及其作为浮选剂的应用。本发明化合物分子结构中含有糖基，因此产品的毒性会大大降低；且分子结构中还...
    2025-07-17
  • 糖基丙胺类化合物、制备方法及其作为浮选剂的应用
    糖基丙胺类化合物、制备方法及其作为浮选剂的应用_山东富斯特油脂科技有限公司_202310776193.9
    本发明公开了一种糖基丙胺类化合物结构，如结构通式（I）、结构通式（II）或结构通式（III）所示，本发明还公开了一种糖基丙胺类化合物结构的制备方法及其作为浮选剂的应用。本发明化合物分子结构中含有糖基，因此产品的毒性会大大降低；且分子结构中还...
    2025-07-17
  • 一种光解二羟基丙酮生产一氧化碳和乙二醇的方法
    一种光解二羟基丙酮生产一氧化碳和乙二醇的方法_大连理工大学_202310873583.8
    本发明涉及到一种光解二羟基丙酮生产一氧化碳和乙二醇的方法，属于一氧化碳和乙二醇制备领域。在紫外光照射下，二羟基丙酮转化为一氧化碳和乙二醇。搭建的流动反应装置可实现一氧化碳和乙二醇的稳定流动生产。本发明绿色、经济、原子利用率高；产品收率高；反...
    2025-07-17
  • 作为香料成分的5-异丙基-2-甲基环己-1-醇的酯和醚
    作为香料成分的5-异丙基-2-甲基环己-1-醇的酯和醚_巴斯夫欧洲公司_202380082833.4
    本发明涉及具有式(I)的化合物或其与具有式(II)的化合物的混合物(其中R和虚线如权利要求和说明书中所定义)作为芳香成分的用途，涉及其赋予组合物芳香的用途，并且涉及赋予组合物芳香的方法。本发明进一步涉及一种包含具有式(I)的化合物或其与化合...
    2025-07-17
  • 用于调节HUR(ELAVL1)的化合物
    用于调节HUR(ELAVL1)的化合物_上海达歌生物医药科技有限公司_202380083829.X
    本发明涉及式一种降解HuR的式(I)的化合物：
    2025-07-17
  • CK1α和双重CK1α/GSPT1降解化合物
    CK1α和双重CK1α/GSPT1降解化合物_医诺康治疗公司_202380077614.7
    本发明提供了作为分子胶，诱导CK1α或CK1α/GSPT1降解的化合物、及其药学上可接受的衍生物。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物治疗患有增殖性疾病的受试者的方法。
    2025-07-17
  • 一种奥司他韦中间体的制备方法
    一种奥司他韦中间体的制备方法_浙江华海药业股份有限公司_202380083369.0
    本发明提供了一种奥司他韦中间体的制备方法，该方法包括以下步骤：将化合物1在酸性条件下进行脱叔丁基反应，得到化合物2；其中酸性条件为三氯乙酸、氯乙酸、二氯乙酸、乙酸、甲基磺酸、苯磺酸、甲酸或其混合物。后处理步骤包括反应完毕后，用有机溶剂溶解得...
    2025-07-17
  • 生物来源的支链烷基甘油醚的制造方法及由该方法制造的生物来源的支链烷基甘油醚
    生物来源的支链烷基甘油醚的制造方法及由该方法制造的生物来源的支链烷基甘油醚_株式会社ADEKA_202380045723.0
    本发明提供生物来源的支链烷基甘油醚的制造方法以及由该制造方法得到的生物来源的支链烷基甘油醚，所述制造方法包括以下工序：包括将选自具有碳数3～6的直链烷基的生物来源直链伯醇、具有碳数3～6的直链烯基的生物来源直链伯醇、具有碳数3～6的直链烷基...
    2025-07-17
  • 一种高纯度代森联原药的制备方法
    一种高纯度代森联原药的制备方法_河北双吉化工有限公司_202510493115.7
    本发明涉及药物合成技术领域，提出了一种高纯度代森联原药的制备方法，包括以下步骤：S1、在水中加入乙二胺和碱性混合液，混合均匀后，加入二硫化碳溶液，反应，过滤，得到中间体代森钠溶液；S2、在中间体代森钠溶液中加入氧化剂溶液后，第一次保温，加入...
    2025-07-17
  • 一种从脱钙虾蟹壳中提取虾青素的方法
    一种从脱钙虾蟹壳中提取虾青素的方法_淮安生物健康产业创新研发中心_202310910238.7
    本发明属于虾青素提取技术领域，具体涉及一种从脱钙虾蟹壳中提取虾青素的方法。步骤为取虾蟹壳，加入溶剂，调整pH数值，加入碱性蛋白酶，加热过滤，得到固体一和液体一；固体一清洗后过滤，得到固体二和液体二，固体二离心，收集上清液，得溶液一；液体二和...
    2025-07-17
  • 白藜芦醇的制备方法、白藜芦醇及其应用
    白藜芦醇的制备方法、白藜芦醇及其应用_湖南复瑞生物医药技术有限责任公司_202510282462.5
    本发明提供了一种白藜芦醇的制备方法，包括如下步骤：将化合物1与酰化试剂于有机溶剂中混合后进行反应，得到化合物2，然后加入氯苯和催化剂在紫外光的条件下，使化合物2与氯苯发生Friedel‑Crafts反应，得到化合物3；将化合物3氧化，得到1...
    2025-07-17
  • 一种左旋沙丁胺醇中间体的精制方法
    一种左旋沙丁胺醇中间体的精制方法_扬州市三药制药有限公司_202510446736.X
    本发明公开了一种左旋沙丁胺醇中间体的精制方法，涉及有机化合物制备技术领域。所述左旋沙丁胺醇中间体的精制方法为：1‑{4‑(乙酰氧基)‑3‑[(乙酰氧基)甲基]苯基}‑2‑溴乙酮经手性催化剂催化得到还原产物，后经简单重结晶得到左旋沙丁胺醇中间...
    2025-07-17
  • 由3-(3-烷氧基苯基)氨基)-2-(4-(4-烷氧基)苯氧基)苯基)丁-2-烯酸烷基酯制备嗯多辛样喹诺酮的方法
    由3-(3-烷氧基苯基)氨基)-2-(4-(4-烷氧基)苯氧基)苯基)丁-2-烯酸烷基酯制备嗯多辛样喹诺酮的方法_英特维特国际股份有限公司_202380083831.7
    一种用于制备式(I)的嗯多辛样(endochin‑like)喹诺酮化合物的新型可扩展合成，其中R为H、Cl或F，优选地F，和R2为C1‑C2烷基，优选地C1
    2025-07-17
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