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摘要：本发明公开了一种6‑甲基尼古丁的合成方法，该方法包括：1以1‑6‑甲基吡啶‑3‑基乙‑1‑酮和2‑氧代乙基氨基甲酸叔丁酯为原料，在强碱的作用下，进行醛酮缩合反应；2将步骤1的醛酮缩合反应产物进行还原反应；3将步骤2的产物进行三氟乙酸盐化反应；4将步骤3的产物进行闭环反应；5将步骤4的闭环反应产物进行甲基化。本发明的制备方法具有操作简便，反应条件温和反应大都在室温或100℃下反应，原料商品来源丰富，耗时短，合成效率高等优势。
主权项：1.一种6-甲基尼古丁的合成方法，其特征在于，该方法包括：1以1-6-甲基吡啶-3-基乙-1-酮和2-氧代乙基氨基甲酸叔丁酯为原料，在强碱作用下，进行醛酮缩合反应： 2将步骤1的醛酮缩合反应产物进行还原反应： 3将步骤2的产物进行三氟乙酸盐化反应： 4将步骤3的产物进行闭环反应： 5将步骤4的闭环反应产物进行甲基化：
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百度查询： 东莞市鸿馥生物科技有限公司 一种6-甲基尼古丁的合成方法
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