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申请/专利权人：益方生物科技(上海)股份有限公司;益方生物有限责任公司

摘要：本文提供了新的化合物，例如具有式III‑1至III‑12结构的化合物，或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备所述化合物的方法和使用所述化合物的方法，例如用于抑制细胞中的DGK和或用于治疗如癌症或病毒感染等的各种疾病。

主权项：1.III-2的化合物，或其药学上可接受的盐： 其中：R1是氢、卤素例如F、Cl或Br、CN、OH、NH2、COOH、CONH2、RA、ORA、NHRA、NRA2、COORA、CONHRA、CONRA2、SRA、SORA、SO2RA或PORA2，其中，RA每次出现时独立地为任选取代的C1-4烷基，任选取代的C2-4烯基，任选取代的C2-4炔基，任选取代的C3-6环烷基，任选取代的具有1-4个独立选自O、S和N的环杂原子的5或6元杂芳基，或任选取代的4-7元杂环基；R2是氢、卤素例如F、Cl或Br、CN、OH、NH2、RB、ORB、NHRB或NRB2，其中，RB每次出现时独立地为任选取代的C1-4烷基，任选取代的C2-4烯基，任选取代的C2-4炔基，任选取代的C3-6环烷基，或任选取代的4-7元杂环基；X为N或CR5，其中R5为氢，卤素、CN、CONH2、COOH、CONHRC、CONRC2、ORC、或COORC，其中RC每次出现时独立地为任选取代的C1-4烷基；U为N或CR6，其中R6为氢、卤素例如，F、Cl或Br、CN、OH、NH2、RD、ORD、NHRD、NRD2、COOH、CONH2、COORD、CONHRD、CONRD2、SRD、SORD、SO2RD或PORD2，其中RD每次出现时独立地为任选取代的C1-4烷基、任选取代的C2-4烯基、任选取代的C2-4炔基、任选取代的C3-6环烷基、任选取代的具有1-4个独立选自O、S和N的环杂原子的5或6元杂芳基，或任选取代的4-7元杂环基；Y为N或CR7，其中R7为氢、F、Cl、CN、任选取代的C1-4烷基、或任选取代的C1-4杂烷基；L1为具有一个或多个环和1-4个各自独立地选自O、N或S的环杂原子的任选取代的4-12元亚杂环烷基，或-NRE-，其中RE为任选取代的C1-4烷基或任选取代的3-7元环；L2为不存在、O、NH、-NRE2-、CO、SO2、任选取代的C1-4亚烷基、任选取代的C2-4亚烯基、任选取代的C1-4亚炔基、任选取代的C1-4杂亚烷基、或任选取代的3-7元环，其中RE2为任选取代的C1-4烷基或任选取代的3-7元环；R30为氢、任选取代的苯基、任选取代5或6元杂芳基、或任选取代的具有两个或更多个环的8-12元环。

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