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申请/专利权人：凌科药业(杭州)有限公司
摘要：本发明提供了一类新的口服和或局部可利用的选择性强效JAK抑制剂，它们是针对各种不同疾病和障碍的安全有效的治疗剂。本发明还提供了这些化合物的药物组合物及其制备和使用方法。
主权项：1.一种化合物或其可药用形式或同位素衍生物，所述化合物具有以下结构式： 其中X是N或CRx，其中Rx是R’、卤素、CN或OR’；Z1和Z2中的每个独立地选自N和CR’，前提是Z1和Z2中的一者是N并且另一者是CR’；R2是任选地包含一个或多个选自N、O和S的杂原子的C1-C16脂族基团，其中所述脂族基团任选地被卤素、OR’、NRR’、CN、CONRR’、NRCOR’和C1-C6烷基中的一者或多者取代，所述一者或多者进而任选地被F、OR’或NRR’取代；R3是R’、卤素或CN；R4’是H或C1-C6烷基；R4是-CHR”-R5，其中R”是H或C1-C6烷基，并且R5是CN、CF3、OR’或其中0至4个碳原子被一个或多个选自N、O和S的杂原子代替的C1-C11脂族基团，其中所述脂族基团任选地被卤素、OR’、NRR’、CN、CONRR’、NRCOR’和C1-C6烷基中的一者或多者取代，所述一者或多者进而任选地被F、OR’或NRR’取代；并且R和R’中的每个独立地是氢或C1-C12未取代或取代的烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 凌科药业(杭州)有限公司 吡唑基-氨基-嘧啶基衍生物的苯甲酰胺及其组合物和方法
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