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申请/专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要：本发明公开了一类异吲哚酮类化合物在制备抗病毒药物中的应用。所述的异吲哚酮类化合物具有以下通式I所示结构。其中，R1为氨基或者取代氨基或者H；R2为氨基或者H；R3为含有1‑6个碳的直链或支链烷基、苄基、苯基或取代的苯基；R4或R5为含有1‑6个碳的直链或支链烷基或者H，二者相同或不同；或者R3、R4、R5与所连接的碳原子共同组成含有5‑10个碳的取代或无取代环烷基，所述的环烷基包括单环烷基或多环烷基。实验证明，该类化合物不仅具有显著的抗病毒活性，还具有细胞毒性低和选择性指数高等优点。本发明的提出为抗病毒，特别是抗EV71肠道病毒的治疗提供了新的技术手段。
主权项：1.一类异吲哚酮类化合物或其药用盐在制备抗病毒药物中的应用，其特征在于，所述的异吲哚酮类化合物具有以下通式I所示的结构： ；其中：R1为氨基或者取代氨基或者H；当R1为取代氨基时，取代基选自含有1-6个碳的烷基或酰基；R2为氨基或者H；R3为含有1-6个碳的直链或支链烷基、苄基、苯基或取代的苯基，其中，所述的取代基选自含有1-6个碳的直链或支链烷基、卤素、卤素取代的含有1-6个碳的直链或支链烷基；R4或R5为含有1-6个碳的直链或支链烷基或者H，二者相同或不同；或者R3、R4、R5与所连接的碳原子共同组成含有5-10个碳的取代或无取代环烷基，所述的环烷基包括单环烷基或多环烷基。
全文数据：
权利要求：
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