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申请/专利权人:河北圣雪大成制药有限责任公司
摘要:本发明涉及药物合成技术领域,提出了一种多粘菌素E甲磺酸钠的制备方法,包括以下步骤:S1、将硫酸多粘菌素E层析,得到硫酸多粘菌素E1层析液和硫酸多粘菌素E2层析液;S2、将所述硫酸多粘菌素E1层析液和硫酸多粘菌素E2层析液混合,蒸发浓缩,得到浓缩液;S3、将所述浓缩液与溶剂混合,进行沉淀,过滤,干燥,得到沉淀物;S4、将所述沉淀物与羟甲基磺酸钠混合,进行反应,干燥,得到多粘菌素E甲磺酸钠。通过上述技术方案,解决了现有技术中的缺乏生产符合EP10.0的组分和杂质要求的多粘菌素E甲磺酸钠问题。
主权项:1.一种多粘菌素E甲磺酸钠的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、将硫酸多粘菌素E层析,得到硫酸多粘菌素E1层析液和硫酸多粘菌素E2层析液;S2、将所述硫酸多粘菌素E1层析液和硫酸多粘菌素E2层析液混合,蒸发浓缩,得到浓缩液;S3、将所述浓缩液与溶剂混合,进行沉淀,过滤,干燥,得到沉淀物;S4、将所述沉淀物与羟甲基磺酸钠混合,进行反应,干燥,得到多粘菌素E甲磺酸钠。
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