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申请/专利权人：英菲克斯治疗有限公司
摘要：本发明涉及式I的化合物和使用该化合物的治疗方法。本发明的化合物可以与抗菌剂联合使用以治疗细菌感染。更具体地，式I的化合物可以与一类称为碳青霉烯的抗菌剂组合使用。本发明的新型化合物是酶抑制剂，更特别地是金属‑β‑内酰胺酶抑制剂。
主权项：1.式I的化合物或其药学上可接受的盐： 其中L是选自键或-CH2-、-CH2NH-或-OCH2的连接基团；R1选自 其中R1可以进一步被0或1个选自卤素、C1-6烷基或C1-6卤代烷基的基团取代；R2是-COOH或-COOM；其中M是第1族的阳离子；R3选自包括以下的组：-CONR4CRaRbnNR5R6、-CONR4CRaRbnOSO2OR5、-CONR4CRaRbnCN、-CONR4CRaRbnC＝OOH、-CONR4CRaRbnC＝ONR7R8、-NR4COCRaRbnNR7R8、-NR4COCRaRbnOSO2OR5、-NR4COCRaRbnCN、-NR4COCRaRbnC＝OOH、-NR4COCRaRbnC＝ONR7R8、-SO2NR4CRaRbnNR5R6、-SO2NR4CRaRbnOSO2OR5、-SO2NR4CRaRbnCN、-SO2NR4CRaRbnC＝OOH、-SO2NR4CRaRbnC＝ONR7R8、 R4每次出现时选自H和C1-6烷基；R5和R6各自独立地是H或C1-6烷基；其中，当R4、R5和R6各自存在时，R4、R5或R6中的至少一个是C1-6烷基；R7选自H或C1-4烷基；R8是甲基或乙基；Ra和Rb在每次出现时各自独立地选自：H、卤素、-NH2和C1-4烷基；a、b、d、f和g独立地选为0至3的整数；m是选自1、2或3的整数；并且n是选自1、2、3、4或5的整数。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 英菲克斯治疗有限公司 作为金属-β-内酰胺酶抑制剂的1-氨基磺酰基-2-羧基吡咯衍生物
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