申请/专利权人：武汉人福创新药物研发中心有限公司

申请日：2022-12-02

公开（公告）日：2024-07-05

公开（公告）号：CN118302425A

主分类号：C07D471/04

分类号：C07D471/04;A61K31/437;A61K31/4188;A61P37/00;A61P35/00;A61P35/02;A61P29/00

优先权：["20211203 CN 2021114678392"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.07.23#实质审查的生效;2024.07.05#公开

摘要：公开了IRAK4抑制剂及其用途，具体的，公开了式II所示的咪唑并吡啶化合物，其制备方法，以及在制备用于治疗与IRAK4相关疾病药物中的用途。

主权项：一种化合物，其为式II所示的化合物或式II所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药， 其中，R 1独立地选自C 1-C 6烷基、-NR 11R 12、C 3-C 6环烷基、6-10元芳基或5-8元杂芳基，所述C 1-C 6烷基、C 3-C 6环烷基、6-10元芳基和5-8元杂芳基可以任选地被一个或多个R 13取代，所述R 13各自独立地选自C 1-C 6烷基、卤素、-NH 2、羟基或氰基；当R 13为多个时，所述的R 13相同或不同； R 11和R 12各自独立地选自C 1-C 6烷基、C 3-C 6环烷基或R 11和R 12连同其所连接的N形成3-6元杂环基，所述C 1-C 6烷基、C 3-C 6环烷基以及3-6元杂环基可以任选地被一个或多个R 121取代，所述R 121各自独立地选自C 1-C 6烷基、卤素、-NH 2、羟基或氰基；当R 121为多个时，所述的R 121相同或不同； R 2独立地选自C 1-C 6烷基或4-8元杂环烷基，所述C 1-C 6烷基和4-8元杂环烷基可以任选地被一个或多个R 21取代，所述R 21各自独立地选自C 1-C 6烷基、卤素、-NH 2、羟基或氰基，当R 21为多个时，所述的R 21相同或不同； R 3独立地选自C 1-C 6烷基，所述C 1-C 6烷基可以任选地被一个或多个R 31取代，所述R 31各自独立地选自C 1-C 6烷基、卤素、-NH 2、羟基或氰基，当R 31为多个时，所述的R 31相同或不同； m为1，2，3或4；n为1，2，3，4，5或6；所述“5-8元杂芳基”、“3-6元杂环基”和“4-8元杂环烷基”的“杂”为杂原子或杂原子团；所述杂原子或杂原子团的个数为1个或多个，分别独立地为N、-O-、-NH-、-PO-、-POO-、-S-、-SO-、-SO 2-；当所述杂原子或杂原子团的个数为多个时，所述杂原子或杂原子团相同或不同。

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权利要求：

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