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申请/专利权人：韩国化学研究院
摘要：本发明涉及一种如下化学式1所示包含三环化合物或其药学上可接收的盐作为有效成分的用于预防或治疗自身免疫性疾病或肿瘤的药学组合物。本发明的上述化学式1所示的三环化合物对IRAK4的抑制活性优异，因此能够有效应用于自身免疫性疾病或肿瘤的预防、治疗或改善。[化学式1]
主权项：1.一种如下化学式1所示的三环化合物：[化学式1] 其中，A1及A2为各自独立地为N或CH，A3为CR1，R1为氢、卤素、-COOR5、R2为氢、C1-C12杂芳基、与C3-C12环烷基稠合的C1-C12杂芳基、C6-C12芳基，R3为氢，R4为-L1-L2-R7，R2的C1-C12杂芳基或C6-C12芳基能够被选自由C1-C4烷基、被卤素取代的C1-C4烷基、C1-C4硫烷基、氨基、甲氨基、二甲氨基、-CH2OH、C1-C4烷氧基、羟基、卤素、甲磺酰基、-SO2NCH32、硝基、氰基、 以及组成的组中选择的一个以上的基团取代，L1为-NR8-或-O-，L2为-CH2m-、m为2至5的整数，R7为–NR92、-OR10、-SO2CH3、或者包含选自氮、氧以及硫的一个以上的杂原子的五元至七元杂环氨基，R5为C1-C4烷基，R8为氢或C1-C4烷基，R9为C1-C4烷基，R10为C1-C4烷基，R7的杂环氨基能够被选自由-SO2CH3以及-COOCCH33组成的组中的一个以上的基团取代，当A3为CR1，R1为卤素、-COOR5或C3-C12杂芳基时，L2不是-CH2m-，当L2为-CH2m-时，R7不是–NR92以及-OR10中的任何一个，当A3为CR1时，排除R1及R2均为氢的情况，其中，所述三环化合物不选自
全文数据：
权利要求：
百度查询： 韩国化学研究院 作为IRAK4抑制剂的新三环化合物
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