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申请/专利权人：百时美施贵宝公司

摘要：公开了式I的化合物或其盐或前药，其中：X是CR4a或N；Y是CR4b或N；Z是CR4d或N；条件是X、Y和Z中的零或1个是N；并且R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c和R4d是本文定义的。还公开了使用此类化合物作为IRAK4调节剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓炎性疾病和自身免疫性疾病，或用于治疗癌症。

主权项：1.一种式I的化合物 或其盐，其中：X是CR4a；Y是CR4b或N；Z是CR4d或N；条件是Y和Z中的零或1个是N；R1是：i-CONHR1a；或ii异噁唑基或三唑基，各自被R1b取代；R1a是氢、-CH2CH2CHF2、-CH2CH2CF3、-CH2CH2CHCH32、-CH2CH2CHCH3OH、-CH2CCH32CH2OH、-CH2CH2CCH32OH、-CHCH3CH2CH2OH、-CH2CHFCCH32OH、-CH2CH2OCH3、-CH2CH2OCH2CH3、-CH2CH2CCH32NH2、-CH2CH2CONHCH3、-CH2CH2CONCH32、-CH2CH2SO2CH3、-CH2CH2CH2NHSO2CH3、-CH2羟基甲基环丙基、-CH2羟基甲基氧杂环丁烷基、-CH2异噁唑基、-CH2噁唑基、-CH2二氧化四氢噻吩基、-CH2二氧化四氢硫代吡喃基、-CH2二氧化硫代吗啉基、-CH2甲基二氧代咪唑烷基、-CH2三唑基、-CH2氟苯基、-CH2CH2二氟,羟基环丁基、-CH2CH2环丙基、-CH2CH2二氧化四氢硫代吡喃基、-CH2CH2二氧化硫代吗啉基、-CH2CH2咪唑基、-CH2CH2吗啉基、-CH2CH2噁二唑基、-CH2CH2哌啶酮基、-CH2CH2吡啶基、-CH2CH2吡咯烷基、-CH2CH2环丙烷羰基吡咯烷基、-CH2CH2乙酰基吡咯烷基、-CH2CH2四唑基、-CH2CH2三唑基、-CH2CH2CO吡咯烷基、-CH2CH2CH2咪唑基、-CH2CH2CH2吡啶基、-CH2CH2CH2氨基噻唑基、-CH2CO吗啉基、-CCH32CO吗啉基、-CHCH2CH2OH环丙基、四氢吡喃基或选自以下的环状基团：C3-6环烷基、氮杂环丁烷基、哌啶基和吡啶基，其中所述环状基团各自被选自以下的取代基取代：-OH、-COCH3、-COCH2CF3、-COOCH2CH3、-NH2、-NHCOCH3、-NHCOOCH3、-SO2CH3、-SO2CH2CH2CF3、-CO环丙基、-CO吗啉基、-CH2吡啶基、-SO2吡啶基、吗啉基和三唑基；R1b是-CH2CH2CH3、-CH2CHCH32、-CH2CH2CHCH32、-CH2CH2CH2OH、-CH2CH2SO2CH3、-CH2环丙基、乙酰基氮杂环丁烷基、二氟乙基氮杂环丁烷基、哌啶基、乙酰基哌啶基或甲基吡咯烷酮基；R2是-CH3、-CH2CH3、-CHCH32、-CH2CHF2、-CH2CHCH3OH、-CH2CH2CCH32OH、环丙基、甲基环丙基、二氟环丁基、氧杂环丁烷基或二氟乙基吡唑基；R3是苯基、吡唑基、三唑基、吡啶基、吡啶酮基或嘧啶基，各自被零至2个选自以下的取代基取代：F、-CH3和-CN；R4a是氢；R4b是氢；R4c是氢或-CH3；并且R4d是氢。

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百度查询： 百时美施贵宝公司 可用作IRAK4抑制剂的双环杂环化合物