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申请/专利权人：国立研究开发法人理化学研究所
摘要：开发并提供与以往的乙型肝炎治疗剂作用机制或目标对象不同的新的乙型肝炎治疗剂。提供由乙型肝炎病毒的核心蛋白质中的刺突区域、或包含编码该刺突区域的核酸的表达载体构成的乙型肝炎病毒复制抑制剂。
主权项：1.一种乙型肝炎病毒复制抑制剂，由以下1～4中的任一者构成，1由序列号1～7所示的任一氨基酸序列构成的、构成乙型肝炎病毒的核心蛋白质中的刺突区域的肽片段，2由在序列号1～6所示的任一氨基酸序列中23位的苯丙氨酸F残基被替换成丙氨酸A残基、或42位的亮氨酸L残基被替换成丙氨酸A残基的氨基酸序列构成的、构成乙型肝炎病毒的核心蛋白质中的刺突区域的肽片段，3由在序列号7所示的氨基酸序列中35位的苯丙氨酸F残基被替换成丙氨酸A残基、或54位的亮氨酸L残基被替换成丙氨酸A残基的氨基酸序列构成的、构成乙型肝炎病毒的核心蛋白质中的刺突区域的肽片段，4包含编码所述1～3的任一项所记载的肽片段的核酸、并能够在细胞内表达所述肽片段的表达载体。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 国立研究开发法人理化学研究所 乙型肝炎病毒复制抑制剂和包含该抑制剂的乙型肝炎治疗用药物组合物
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