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申请/专利权人：珠海宇繁生物科技有限责任公司

摘要：本发明提供一种通式为Ⅰ的化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物和氘代化合物，所述的化合物为IRAK4激酶抑制剂，可用于与IRAK4相关的疾病的预防和或治疗，如自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症、异种免疫性疾病、血栓栓塞、动脉粥样硬化、心肌梗死、代谢综合症。

主权项：1.一种化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物选自如下结构式： 其中，R1选自-H、-D、-OH、-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-NO2、-CF3、-NH2；R3选自-H、-D、-CN、-CF3、C1-5直链支链烷基、C3-6环烷基；R4选自-H、-D、-OH、-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-NO2、-CF3、-NH2；R2选自：-H、-D、-OH、卤素、-CN、-NO2、-CF3、-OCF3、C1-10烷基、C3-6环烷基、C6-12芳基、3-10元杂环基、-SO2-R8、-SO2-NR8R9、-CONR8R9、-COOR8、-NHCOR8、-NR8-SO2-R8、-NHCO-NR8R9、-NHCOOR8；上述基团中的H可被以下一个或两个以上基团取代：-OH、-NH2、卤素、-CN、-NO2、-CF3、-OCF3、＝O、-NC0-10烷基C0-10烷基、-OC0-10烷基、-SC0-10烷基、-SOC0-10烷基、-SO2C0-10烷基、-COOC0-10烷基、-CONC0-10烷基C0-10烷基、-COC0-10烷基、-OCOC0-10烷基、-NC0-10烷基CONC0-10烷基C0-10烷基、-NC0-10烷基COC0-10烷基、-NC0-10烷基SO2C0-10烷基、C6-12芳基、C3-6环烷基；R8和R9独立地选自：H、卤素、C1-5烷基、C3-6环烷基；R6选自：-Cl、-F、-Br、异丙基、2-丁基、 其中，n为0-5之间的整数；R5选自：-H、C1-5直链支链烷基、C3-8环烷基、3-10元杂环基，所述C原子上的H可被以下基团取代：-OH、-NH2、卤素、-CN、-NC0-5烷基C0-5烷基、-OC0-5烷基；R7选自：-H、-D、-OH、-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-NO2、-CF3、-NH2、C1-5直链支链烷基、C3-6环烷基。

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