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申请/专利权人:东北农业大学
摘要:本发明公开了一种诱导阪崎克罗诺杆菌XS001产生抗生素耐药性的方法,属于乳源性致病菌防控技术领域。本发明解决了目前抗生素诱导研究所用的阪崎克罗诺杆菌十分稀缺,阪崎克罗诺杆菌的抗生素诱导方法存在空白的问题。本发明提供了一株对于常用抗生素呈敏感水平的阪崎克罗诺杆菌XS001,研究该菌株在不同类别抗生素诱导前后的抗生素耐受水平变化以及抗生素诱导方法。所述方法通过将该菌株在含有抗生素的TSB培养基中进行多次传代,最终获得抗生素耐药性菌株。本发明所述的方法诱导后的阪崎克罗诺杆菌在无抗生素的TSB培养基中多次传代后仍可保持抗生素耐受。本发明所述方法获得的抗生素耐药性阪崎克罗诺杆菌可应用于其对抗生素耐药机制的研究中。
主权项:1.一种诱导阪崎克罗诺杆菌XS001产生抗生素耐药性的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:S1筛选抗生素敏感型阪崎克罗诺杆菌XS001;S2将抗生素敏感型阪崎克罗诺杆菌XS001接种于TSB培养基中进行第一次培养;将第一次培养后的菌株再次接种于TSB培养基中进行第二次培养至菌悬液浓度到108cfumL;S3确定抗生素敏感型阪崎克罗诺杆菌XS001的最小抑菌浓度MIC,将抗生素敏感型阪崎克罗诺杆菌XS001接种于含有抗生素的TSB培养基中培养,所述培养基中的抑菌浓度为MIC的14;每传代3次后将TSB培养基中抗生素浓度提升1倍,直至抗生素敏感型阪崎克罗诺杆菌XS001可在含有抗生素的TSB培养基中稳定传代,所述培养基中的抑菌浓度为MIC的4倍,表明抗生素诱导初步完成;S5将抗生素诱导初步完成的阪崎克罗诺杆菌XS001于无抗生素的TSB培养基中传代6次,然后确定菌株对抗生素的耐受水平,若6次传代后得到的菌株和初代菌株对于抗生素耐受的MIC数值无显著差异,则表明菌株已产生抗生素耐药性。
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百度查询: 东北农业大学 一种诱导阪崎克罗诺杆菌XS001产生抗生素耐药性的方法
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