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摘要：本发明提供一种RBD‑Fc与衣霉素偶联的靶向ACE2的蛋白偶联物及应用，将RBD‑Fc融合蛋白与N‑糖基化抑制剂衣霉素通过戊二醛连接子合成得到靶向ACE2的蛋白偶联物ADC‑RBD。其中RBD蛋白可与受体ACE2结合，衣霉素作为小分子药物抑制宿主蛋白糖基化。靶向ACE2蛋白偶联物ADC‑RBD内吞进入表达ACE2的细胞株，小分子药物释放发挥抑制糖基化作用，降低细胞表面ACE2糖基化，从而抑制新冠病毒感染细胞。本发明所提供的蛋白偶联物ADC‑RBD能够特异性结合ACE2，进入细胞发挥抑制糖基化作用，阻断新冠病毒与受体的结合，抑制新冠病毒入侵细胞，可用于针对N‑糖基化位点的靶向治疗性药物的开发。
主权项：1.一种RBD-Fc与衣霉素偶联的靶向ACE2的蛋白偶联物，其特征在于，所述偶联物是将RBD-Fc融合蛋白与N-糖基化抑制剂衣霉素通过戊二醛连接子合成得到靶向ACE2的蛋白偶联物ADC-RBD。
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百度查询： 浙江大学 浙江省疾病预防控制中心(浙江省公共卫生研究院) 一种RBD-Fc与衣霉素偶联的靶向ACE2的蛋白偶联物及应用
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