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摘要：本发明涉及药品检测技术领域，尤其涉及一种Fe3O4AuAg复合纳米材料的制备方法及应用。本发明提供了Fe3O4AuAg复合纳米材料的制备方法，通过三乙醇胺水热法合成超顺磁性纳米Fe3O4，并通过共还原法合成Au‑AgNPs，随后将Au‑AgNPs负载在Fe3O4上，合成得到Fe3O4AuAg复合纳米材料。Fe3O4AuAg复合纳米材料可用于检测左氧氟沙星，将该材料作为拉曼基底，借助表面增强拉曼光谱技术，利用标准曲线法实现对左氧氟沙星的检测。
主权项：1.一种Fe3O4AuAg复合纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、制备Fe3O4：取FeCl3·6H2O溶于超纯水中，再向其中加入三乙醇胺并充分搅拌，得到FeⅢ-TEA碱性溶液，随后将FeⅢ-TEA碱性溶液移入高压反应釜中，充分烘干反应，并将得到的烘干产物倒入烧杯中，通过磁铁进行分层，倒出上层清液后充分洗涤，干燥之后得到产物Fe3O4；S2、制备Au-AgNPs：将超纯水煮沸并保持沸腾，30min后加入AgNO3溶液和HAuCl4溶液，然后再迅速加入柠檬酸钠溶液，继续保持沸腾，在搅拌和冷凝回流条件下充分反应结束后，停止加热，待溶液冷却至室温后将其定容至100mL，得到Au-AgNPs；S3、制备表面氨基化Fe3O4：取S1中制备得到的Fe3O4加入超纯水中，待Fe3O4经超声分散均匀后，搅拌的同时分批次加入聚乙烯亚胺溶液，全部加入后继续搅拌3h，用磁铁分离并除去上层清液，充分洗涤后再次除去上层清液，得到表面氨基化的Fe3O4；S4、制备Fe3O4AuAg复合纳米材料：向S3中制备得到的表面氨基化的Fe3O4中加入S2中制备得到的Au-AgNPs，充分搅拌，待到上层清液无色后再次加入S2中制备得到的Au-AgNPs，重复10次加入Au-AgNPs后上层清液显淡橙色，将下层固体用磁铁吸附，充分洗涤后干燥，得到Fe3O4AuAg复合纳米材料。
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百度查询： 陕西理工大学 Fe3O4/Au/Ag复合纳米材料的制备方法及应用
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