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申请/专利权人：东南大学;徐州淮海生命科学产业研究院有限公司
摘要：本发明公开了一种操作简便，重复性强，普适性高纳米调节剂的制备方法。本发明还公开了由所述方法制备的纳米颗粒尺寸均一、PBS中稳定性优异、可迅速释放中心负载药物、可在体内降解的纳米调节剂，所述纳米调节剂可通过两亲性高分子PCL5k‑SeSe‑PEG2k自组装乳化法制备了表面可偶联靶向分子AMD3100，中心可负载药物fingolimod的纳米颗粒的结构优势；所述纳米调节剂还可负载荧光分子，可实时监测纳米调节剂在体内的动态分布；有助于磁性纳米簇通过磁感应热杀伤肿瘤细胞。本发明还公开了所述方法制备的纳米调节剂在制备抗肿瘤药物和或改善肿瘤屏障通透性药物中的应用。
主权项：1.一种纳米调节剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1）将Mal-PEG2k-SeSe-NH2和6-己内酯溶解于无水甲苯中反应，减压浓缩，加入到冰乙醚中沉淀，干燥，即得PCL5k-SeSe-PEG2k粉末；所述Mal-PEG2k-SeSe-NH2和6-己内酯的质量比为1：2.5~4；所述6-己内酯质量与无水甲苯的体积比为1：40~100；2）将PCL5k-SeSe-PEG2k粉末和fingolimod加入到二氯甲烷中，超声溶解，作为油相；以PVA溶液作为水相；将水相与油相混合，冰浴超声，获得乳液体系；3）将乳液体系加入到PVA溶液中，搅拌，使二氯甲烷缓慢挥发；离心收集PCL5k-SeSe-PEG2k纳米颗粒，纯水定容得到PCL5k-SeSe-PEG2k纳米颗粒溶液；4）将PCL5k-SeSe-PEG2k纳米颗粒溶液进行搅拌，加入巯基化AMD3100分子，继续搅拌，透析得到纳米调节剂。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 东南大学 徐州淮海生命科学产业研究院有限公司 一种纳米调节剂的制备方法及其产品和应用
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