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申请/专利权人：武汉人福创新药物研发中心有限公司;人福医药集团股份公司

摘要：本发明提供了一种抗FGFR2Ⅲb抗体。具体地，本发明的抗FGFR2Ⅲb抗体能够特异性地结合FGFR2Ⅲb，其具有高亲和力和选择性，并能够高效地阻断FGFR2Ⅲb与其配体FGF1、FGF7或FGF10的结合。此外，该抗体还能通过ADCC作用介导免疫细胞特异性杀伤FGFR2IIIb过表达的癌细胞。本发明的抗体对多种物种来源的FGFR2Ⅲb均具有优秀的结合活性。体内实验表明其在FGFR2Ⅲb表达的胃癌荷瘤小鼠模型上具有显著的抑瘤作用，具有在肿瘤治疗领域应用的前景。

主权项：1.一种抗FGFR2Ⅲb的抗体，所述的抗体包括重链和轻链，其中，所述重链的可变区具有选自下组的互补决定区CDR：1SEQIDNO:6所示的VH-CDR1，SEQIDNO:7所示的VH-CDR2，和SEQIDNO:8所示的VH-CDR3，所述CDR根据Kabat规则定义；2SEQIDNO:15所示的VH-CDR1，SEQIDNO:16所示的VH-CDR2，和SEQIDNO:8所示的VH-CDR3，所述CDR根据Kabat规则定义；3SEQIDNO:6所示的VH-CDR1，SEQIDNO:19所示的VH-CDR2，和SEQIDNO:8所示的VH-CDR3，所述CDR根据Kabat规则定义；4SEQIDNO:15所示的VH-CDR1，SEQIDNO:19所示的VH-CDR2，和SEQIDNO:8所示的VH-CDR3，所述CDR根据Kabat规则定义；5SEQIDNO:15所示的VH-CDR1，SEQIDNO:21所示的VH-CDR2，和SEQIDNO:8所示的VH-CDR3，所述CDR根据Kabat规则定义；和6SEQIDNO:9所示的VH-CDR1，SEQIDNO:10所示的VH-CDR2，和SEQIDNO:11所示的VH-CDR3，所述CDR根据IMGT规则定义；并且，所述轻链的可变区具有选自下组的互补决定区CDR：1SEQIDNO:12所示的VL-CDR1，SEQIDNO:13所示的VL-CDR2，和SEQIDNO:14所示的VL-CDR3，所述CDR根据Kabat规则定义；2SEQIDNO:17所示的VL-CDR1，SEQIDNO:18所示的VL-CDR2，和SEQIDNO:14所示的VL-CDR3，所述CDR根据Kabat规则定义；3SEQIDNO:12所示的VL-CDR1，SEQIDNO:18所示的VL-CDR2，和SEQIDNO:20所示的VL-CDR3，所述CDR根据Kabat规则定义；和4SEQIDNO:40所示的VL-CDR1，SAS所示的VL-CDR2，和SEQIDNO:14所示的VL-CDR3，所述CDR根据IMGT规则定义；并且，上述CDR序列中任意一种氨基酸序列还包括任选地经过添加、缺失、修饰和或取代1-2个氨基酸的，并使得含有所述衍生CDR序列的重链和轻链所构成的衍生抗体能够保留FGFR2Ⅲb或其衍生蛋白结合亲和力的衍生序列。

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权利要求：

百度查询： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 人福医药集团股份公司 抗FGFR2b单抗