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申请/专利权人：阿德夫拉姆生物技术股份有限公司
摘要：提供了用于治疗个体的眼部新生血管性疾病的方法，其包括向所述个体的眼睛施用单位剂量的重组腺相关病毒rAAV颗粒，其中所述rAAV颗粒包含：a编码多肽且侧接AAV2反向末端重复序列ITR的核酸，所述多肽包含与SEQIDNO:35的氨基酸序列具有至少约95％同一性的氨基酸序列；和bAAV2衣壳蛋白，其包含插入在所述衣壳蛋白的位置587和588之间的氨基酸序列LGETTRPSEQIDNO:14，其中所述氨基酸残基编号对应于AAV2VP1衣壳蛋白。
主权项：1.一种用于治疗个体的眼部新生血管性疾病的方法，所述方法包括向所述个体的一只眼睛施用单位剂量的约2×1011个载体基因组vg或更少的重组腺相关病毒rAAV颗粒，其中所述个体为人，并且其中所述rAAV颗粒包含：a编码多肽且侧接AAV2反向末端重复序列ITR的核酸，所述多肽包含与SEQIDNO:35的氨基酸序列具有至少约95％同一性的氨基酸序列，和bAAV2衣壳蛋白，其包含插入在所述衣壳蛋白的位置587和588之间的氨基酸序列LGETTRPSEQIDNO:14，其中所述氨基酸残基编号对应于AAV2VP1衣壳蛋白。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 阿德夫拉姆生物技术股份有限公司 使用编码阿柏西普的AAV2变体治疗眼部新生血管性疾病的方法
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