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申请/专利权人：华东师范大学
摘要：本发明属于药物化学和有机化学领域，提供了一类结构新颖并具有抗结核活性的取代1，2，4‑三氮唑、吡啶及嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供的取代1，2，4‑三氮唑、吡啶及嘧啶衍生物的结构通式如式Ⅰ或式Ⅱ所示，对结核分枝杆菌具有较好的抑制活性，可用于由分枝杆菌引起的感染性疾病的治疗或预防性治疗。
主权项：1.一种如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，式Ⅰ如下： 其中，A为-CH2-或-CO-；R1和R3独立地选自下列基团中的任意一个：H；甲基；异丙基；异丁基；新戊基；环己基；4-甲基苯基；4-乙基苯基；4-异丙基苯基；4-异丁基苯基；4-叔丁基苯基；4-氟苯基；4-氯苯基；4-联苯基；2-噻吩基；3-噻吩基；3-呋喃基；2-吡咯基；3-吡咯基；5-甲基-3-噻吩基；5-甲基-3-呋喃基；N-甲基-2-吡咯基；3-甲基-2-噻唑基；R2选自下列基团中的任意一个：N-环己基甲氨基；N-环己烷氨基；N-环庚烷氨基；N-1-金刚烷氨基；N-2-金刚烷氨基；N-哌嗪基；N-哌啶基；N-4-甲基哌啶基；N-4，4-二甲基哌啶基；N-4-甲氧基哌啶；N-环己亚胺基；N-4-甲基哌嗪基；N-4，4-二甲基-1，4-硅杂哌啶基；
全文数据：
权利要求：
百度查询： 华东师范大学 一种取代的1，2，4-三氮唑、吡啶及嘧啶衍生物及其在药物中的应用
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