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偶氮苯类杂环酰胺衍生物及其制备方法和应用 

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申请/专利权人:华东理工大学

摘要:本发明涉及一种偶氮苯类杂环酰胺衍生物及其制备方法与应用,该类衍生物具有如下通式:基于现有的琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂的结构,通过引入偶氮苯,合成了一种结构新颖的偶氮苯类杂环酰胺衍生物,该类衍生物具有显著的抑制植物病原菌活性。

主权项:1.式I所示的化合物或其农药学上可接受的盐: 式中,环A选自取代或未取代的吡唑环,其中,所述取代是指被选自下组中的一个或多个基团取代:卤素、羟基、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基;环Q为取代或未取代的下组基团:苯基,其中,所述取代是指被选自下组中的一个或多个基团取代:氢、卤素、羟基、硝基、氰基、C1-C8烷基、C1-C6烷氧基、C1-C8卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基;环W为取代或未取代的下组基团:苯基或5-6元杂芳基,其中,所述取代是指被选自下组中的一个或多个基团取代:氢、卤素、羟基、硝基、氰基、C1-C8烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C8卤代烷基、C2-C6卤代烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C8环烷基、C5-C7环烯基、3-8元杂环基、C6-C10芳基、5-14元杂芳基;其中,所述C1-C8烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C3-C8环烷基、C5-C7环烯基、3-8元杂环基、C6-C10芳基、5-14元杂芳基可进一步任选地被选自下组的一个或多个基团取代:卤素、羟基、硝基、氰基;其中,所述杂环基包含1、2或3个选自N、O或S的杂原子。

全文数据:

权利要求:

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