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申请/专利权人：安徽铜冠有色金属(池州)有限责任公司;安徽工业大学

摘要：本发明涉及有色金属冶金技术领域，尤其涉及一种镓靶向吸附材料的合成及深度提镓方法。其技术方案包括以下步骤：将对苯二酚与NaOH按1:10‑1:1的摩尔比溶解于乙腈溶剂中，进一步向其中加入2‑氯甲基吡咯烷，2‑氯甲基吡咯烷与对苯二酚的摩尔比为1:1‑5:1。本发明克服了传统萃取剂在工业高酸性环境下结构稳定性差的问题，有效增加了吡咯基柱[5]芳烃官能团在酸性水溶液体系中的溶剂亲和力，便于对溶液中的镓离子选择性吸附分离，便于与目标镓离子通过非共价相互作用将其封装于吡咯基柱[5]芳烃的腔穴内部，实现高效吸附，稳定的芳香环硅基骨架保障其在高酸性条件下仍然具有良好的循环使用寿命。

主权项：1.一种镓靶向吸附材料的合成及深度提镓方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将对苯二酚与NaOH按1:10-1:1的摩尔比溶解于乙腈溶剂中，进一步向其中加入2-氯甲基吡咯烷，2-氯甲基吡咯烷与对苯二酚的摩尔比为1:1-5:1，在惰性气氛下恒温反应，反应结束后，冷却至室温，去除溶剂、提纯后得到中间产物A；S2、将中间产物A溶解于适量的N,N-二甲基甲酰胺中，并加入适量的NaOH，中间产物A与NaOH的摩尔比为1:10-1:1，充分溶解后向反应体系中加入适量的环氧氯丙烷，在油浴环境中加热反应，反应结束后，去除溶剂、提纯后得到中间产物B；S3、将中间产物B与三聚甲醛按1:5-1:1的摩尔比混合，加入二氯甲烷使其充分溶解，在冰盐浴环境下向反应体系中加入适量的三氟化硼乙醚，在室温惰性气氛条件下反应，反应结束后，淬灭残余的三氟化硼乙醚，去除溶剂、提纯后得到中间产物C；S4、将硅烷化处理的二氧化硅粉末加入适量的DMF和NaOH，DMF与二氧化硅粉末的液固比为5:1-50:1，NaOH与二氧化硅的摩尔比为1:1-5:1，进一步向混合体系中加入适量的中间产物C，中间产物C与二氧化硅的摩尔比为1:1-5:1，恒温反应，反应结束后，产物经过净化、烘干，得到目标产物镓靶向吸附材料；S5、将合成的吸附材料加入到镓浓度为0.001-1gL、氢离子浓度为0.001-10molL的低浓度复杂含镓溶液体系中，吸附材料的加入量为0.1-10gL，在20-95℃恒温反应1-12小时，完成镓的靶向吸附分离提取。

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