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申请/专利权人：海南师范大学
摘要：本发明提供了一种基于SN2反应两亲性海藻酸衍生物有机蒙脱土协同稳定的载药Pickering乳液的构建方法，属于疏水性抗炎药物制剂技术领域。本发明以氯代胆固醇作为疏水改性剂，通过SN2反应制备了两亲性胆固醇基海藻酸衍生物，以烷基糖苷作为改性剂，制备了具有一定界面活性的有机蒙脱土，将两亲性海藻酸衍生物与OMMT复配构建新型颗粒乳化剂，然后以两亲性海藻酸衍生物OMMT复合物颗粒悬浮液作为水相，以溶解抗炎药物的液体石蜡作为油相，制备了两亲性海藻酸衍生物协同OMMT稳定的载药Pickerng乳液。
主权项：1.一种基于SN2反应两亲性海藻酸衍生物有机蒙脱土协同稳定的载药Pickering乳液的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：1向海藻酸水溶液加入四丁基氢氧化铵水溶液进行中和反应，经过滤、透析和冷冻干燥，得到海藻酸四丁基铵盐TBA-Alg；2将步骤1得到的海藻酸四丁基铵盐TBA-Alg与四丁基氟化铵溶液混合，再加入氯化胆固醇进行SN2反应，然后加入NaCl水溶液进行置换反应，经沉淀、离心、醇洗、再离心、透析和冷冻干燥，得到胆固醇基接枝海藻酸衍生物DAD；3将钠基蒙脱土置于球磨罐中，然后加入烷基糖苷水溶液进行球磨，经离心、洗涤、冷冻干燥、研磨和过筛，得到烷基糖苷改性有机蒙脱土OMMT；4将步骤2得到的胆固醇基接枝海藻酸衍生物DAD和步骤3得到的烷基糖苷改性有机蒙脱土OMMT混合，得到DADOMMT复合物颗粒；将所述DADOMMT复合物颗粒加入水中经超声分散和震荡静置，得到DADOMMT复合物颗粒悬浮液；5以疏水性抗炎药物和液体石蜡的混合溶液为油相，以步骤4得到的DADOMMT复合物颗粒悬浮液为水相，将二者混合后进行剪切乳化，得到DADOMMT复合物颗粒协同稳定的载药Pickering。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 海南师范大学 一种基于SN2反应两亲性海藻酸衍生物/有机蒙脱土协同稳定的载药Pickering乳液的构建方法
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