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申请/专利权人：江西中医药大学;江西本草天工科技有限责任公司
摘要：本发明公开了一种硒化的丹参酮IIA类衍生物及其电化学合成方法，其采用电化学氧化技术，以清洁的电子作为氧化剂，实现了丹参酮IIA这一传统中药活性成分与二硒醚化合物在C‑16位的高选择性C‑H键活化，合成了一系列具有潜在抗肿瘤活性的硒化的丹参酮IIA衍生物。本发明的合成方法具有显著的绿色化学特征，避免了使用昂贵的过渡金属催化剂、过量的氧化剂和剧毒的化学试剂，此外，该方法解决了传统合成中底物预官能团化和多步骤反应的问题，提供了一种条件温和、反应进程可控的合成途径，尤为重要的是，该电化学合成过程能够在C‑16位直接实现Csp2‑H键的选择性活化，这不仅提高了合成效率，也显著增强了该方法的应用潜力和工业应用价值。
主权项：1.一种硒化的丹参酮IIA类衍生物，其特征在于：所述硒化的丹参酮IIA类衍生物，以丹参酮IIA为母核结构，在其C-16位上面引入不同的含硒基团，所述硒化的丹参酮IIA类衍生物选自以下结构式： 。
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百度查询： 江西中医药大学 江西本草天工科技有限责任公司 一种硒化的丹参酮IIA类衍生物及其电化学合成方法
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