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一种吡拉西坦注射液及其制备方法 

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申请/专利权人:海南全星制药有限公司

摘要:本发明提供一种吡拉西坦注射液及其制备方法,该吡拉西坦注射液包括以下原料:8‑12份吡拉西坦原料药,3‑5份双网络聚合物载体,1‑3份α‑葡聚糖,0.8‑1.0份谷胱甘肽,2‑4份磷酸氢二钠,6‑8份氯化钠和800‑1000份注射水。制备步骤包括:1吡拉西坦原料药和双网络聚合物载体加入注射水中,搅拌均匀,过滤干燥,得包覆吡拉西坦粉末;2包覆吡拉西坦粉末加入注射水中,复溶,依次加入α‑葡聚糖,谷胱甘肽,磷酸氢二钠和氯化钠,超声搅拌,得混合液A;3混合液A经微孔膜两次过滤,灭菌。本发明的吡拉西坦注射液在高温、强光照射条件下其性状、pH和吡拉西坦含量均未发生变化,杂质含量增加不明显,而且提高药物的靶向性,增强治疗效果,为吡拉西坦注射液提供一条新路径。

主权项:1.一种吡拉西坦注射液,其特征在于,按照重量份数,包括以下原料:8-12份吡拉西坦原料药,3-5份双网络聚合物载体,1-3份α-葡聚糖,0.8-1.0份谷胱甘肽,2-4份磷酸氢二钠,6-8份氯化钠和800-1000份注射水。

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