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申请/专利权人：南京工业大学
摘要：本发明开发一种无卤素含吡啶阴离子有机离子对催化剂，催化环氧胺与CO2实现分子内环加成反应，高效制备5–羟甲基恶唑烷酮。本发明首次提出利用羟基吡啶与常见有机碱组成的无卤素有机离子对催化剂催化环氧胺与CO2生成5–羟甲基恶唑烷酮。
主权项：1.一种合成5–羟甲基恶唑烷酮的方法，其特征在于，采用式II所示环氧化物和二氧化碳在式I所示催化剂的催化下生成5–羟甲基恶唑烷酮 其中，所述式I中阳离子为氢键供体，选自脒类有机碱的阳离子、双环胍类有机碱的阳离子或氨基吡啶类有机碱的阳离子；阴离子为氢键受体，选自羟基吡啶的阴离子；当R1～R5其中一个取代基选自氟、氯、溴、甲基、酯基时，其他取代基选自氢；所述酯基选自乙酸甲酯或乙酸乙酯；或者当R2、R4同时选自氟、同时选自氯或同时选自溴时，其他取代基选自氢；或者当R1、R5同时选自异丙基时，其他取代基选自氢；或者当R2、R4同时选自异丙基时，其他取代基选自氢；或者当R3选自吗啉基时，R4选自氟，其他取代基选自氢。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南京工业大学 一种合成5–羟甲基恶唑烷酮的方法
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