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申请/专利权人：东南大学

摘要：本发明公开了一种用于协同脱氯脱硝的二恶英阻滞剂，其特征在于：该阻滞剂包含活性成分A、活性成分B和载体，所述活性成分A包括CaNO32、CaOH2、ZnNO32中一种或几种、TiSO42和沉淀剂，所述活性成分B为Mg‑Al水滑石、Ca‑Mg‑Al类水滑石、Zn‑Mg‑Al类水滑石中的一种。本发明还公开了上述阻滞剂的制备方法。将上述物料分别充分混合均匀获得活性成分A和活性成分B，并将其通过浸渍法均匀负载到陶瓷上，然后加热、干燥，焙烧，得到阻滞剂。所制得的阻滞剂二恶英的阻滞效率和脱氯效率可明显提高，同时脱除烟气中绝大部分的NOx。

主权项：1.一种用于协同脱氯脱硝的二恶英阻滞剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1：该阻滞剂包含活性成分A、活性成分B和载体，所述活性成分A包括CaNO32、CaOH2、ZnNO32中一种或几种、TiSO42和沉淀剂，所述活性成分B为Mg-Al水滑石、Ca-Mg-Al类水滑石、Zn-Mg-Al类水滑石中的一种，称取一定质量的载体，然后根据一定的质量百分比计算活性成分A和活性成分B的所需质量；步骤2：根据步骤1中确定的活性成分A所需质量，按一定的摩尔比称取CaNO32、CaOH2、ZnNO32中的一种、TiSO42和沉淀剂，将其溶于10~15倍质量的65~85℃的去离子水中形成混合溶液A，保温并微波振动3~4h，其中CaNO32或CaOH2或ZnNO32与TiSO42的摩尔比为1:8~1:15，TiSO42与沉淀剂的摩尔比为1:2~1:6；步骤3：将混合溶液A取出放入油浴锅内保温，并放入所述载体反应4h后冷却至室温，得到负载有活性成分A的载体；步骤4：将步骤3中负载有活性成分A的载体在85~105℃下干燥12h；步骤5：根据步骤1中确定的活性成分B所需质量，按一定摩尔比称取MgNO32以及AlNO33或AlOH3中的任意一种，将其溶于5~10倍质量的60~65℃去离子水中，形成混合溶液B，MgNO32与AlNO33或AlOH3的摩尔比为2:1~6:1；步骤6：将混合溶液B放入微波振动机中振动的同时快速加入混合溶液B1~2倍质量的4~6molLNaOH或Na2CO3溶液，在50~100Hz的振动频率中反应1h，形成混合溶液C；步骤7：将混合溶液C取出放入油浴锅内保温，并放入步骤4中得到的已负载活性成分A的载体，反应2h后冷却至室温，并在85~105℃下干燥12h；步骤8：将步骤7中所得产物在400~500℃、20~100mLmin的氮气气氛中焙烧4h，得到所述阻滞剂。

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