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申请/专利权人：郑州大学
摘要：本发明属于有机化学合成领域，公开一种2‑氯‑5‑氯甲基噻唑的合成方法。2‑氯噻唑、二氯甲烷和催化剂在‑40~40℃反应3~10h，反应结束后，除去溶剂，纯化处理，即得2‑氯‑5‑氯甲基噻唑；所述催化剂为金属的卤化物或硼的卤化物，所述金属为Al、Fe、Ti、Zr、Sn、Zn或Cu；2‑氯噻唑和二氯甲烷摩尔比为1∶（5‑50），2‑氯噻唑和和催化剂摩尔比为1∶（0.5‑4）。本发明合成方法以2‑氯噻唑和二氯甲烷为原料，一步合成得到2‑氯‑5‑氯甲基噻唑，无需使用到氯气、磺酰氯、盐酸等毒性大、污染多的氯源，该方法具有反应步骤少、绿色环保等优点。
主权项：1.一种2-氯-5-氯甲基噻唑的合成方法，其特征在于：2-氯噻唑、二氯甲烷和ZrCl4在-15℃反应6h，反应结束后，除去溶剂，纯化处理，即得2-氯-5-氯甲基噻唑；其中，2-氯噻唑∶二氯甲烷∶ZrCl4摩尔比为1∶50∶3；所述纯化处理为柱色谱分离，采用的洗脱剂为二氯甲烷和石油醚按照体积比1∶10混合得到的混合液。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 郑州大学 一种2-氯-5-氯甲基噻唑的合成方法
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