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申请/专利权人:四川农业大学;孙迪
摘要:本发明涉及一种可溶性鸭甲型肝炎病毒衣壳蛋白VP0的制备方法及其应用,具体制备方法如下:将SEQIDNO.3所示第1~822位核苷酸连接于pGEX‑4T‑1载体中,然后以大肠杆菌BL21为宿主菌,在Amp抗性的LB培养基中活化后,在IPTG终浓度为0.2~1.2mmolL、温度为16~37℃条件下诱导表达2~10小时,表达获得可溶性鸭甲型肝炎病毒VP0蛋白,本发明的方法蛋白为可溶性表达,获得的蛋白是天然的,无需复性,鸭甲型肝炎病毒VP0蛋白可利用谷胱甘肽磁珠进行VP0蛋白的纯化。此外,可溶性鸭甲型肝炎病毒VP0蛋白还可以筛选相互作用的宿主蛋白,对鸭甲型肝炎病毒的抗病毒药物的研发具有重要意义。
主权项:1.鸭甲型肝炎病毒VP0蛋白的制备方法,其特征在于:将SEQIDNO.3所示第1~822位核苷酸连接于pGEX-4T-1载体中,然后以大肠杆菌BL21为宿主菌,在Amp抗性的LB培养基中活化后,在IPTG终浓度为0.2~1.2mmolL、温度为16~37℃条件下诱导表达2~10小时,表达获得鸭甲型肝炎病毒VP0蛋白。
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百度查询: 四川农业大学 孙迪 鸭甲型肝炎病毒VP0蛋白的制备方法及其应用
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