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申请/专利权人：河南中医药大学
摘要：本发明涉及取代的吲唑或氮杂吲唑类化合物及其应用，具有优良的FLT3抑制活性，并表现出较强的抗肿瘤活性，该化合物包括其药学可接受的盐、溶剂化物、异构体、酯、酸、代谢物或前药，药理测试结果表明，本发明化合物对FLT3具有较强的抑制活性，对其他激酶表现出一定的选择性，可用于预防或治疗与FLT3有关的临床疾病，有显著的经济和社会效益。
主权项：1.具有以下结构式I的化合物或其药学上可接受的盐： 其中：R1为-L-Ra，L表示键、O、NH、S、CONH、CO、NHCO、NHCONH、C1-3亚烷基；Ra是选自氢、卤原子、-NH2、-OH、羟基、硝基、羧基、腈基、C1-6烷基、C3-8的环烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷胺基、四氢吡咯基、哌啶基、N-甲基哌啶-4-基、吗啉基、N-甲基哌嗪基、3-甲基哌啶-1-基、哌嗪基；A为N或CH，B为CH，D和E各自独立的为CH或CR5，D和E中有且只有一个为CR5，R5选自-NH-SO2-Rc或-NH-CO-Rc，Rc为-CH＝CH2、-C≡C-CH3或-C≡CH。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 河南中医药大学 取代的吲唑或氮杂吲唑类化合物及其应用
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