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申请/专利权人:复旦大学
摘要:本发明属于制药领域,涉及一种作为蛋白激酶抑制剂的含吲唑结构的杂环大环化合物及其制备方法,该化合物具有通式I。本发明还涉及该化合物在药学上可接受的盐类,前药和溶剂化物。本发明还涉及在制备治疗或预防由激活或抗性突变体形式的ALK等靶点介导的障碍或疾病的药物中的用途,优选地,所述激活或抗性突变体形式包含但不限于EML4‑ALK融合突变的ALK介导的障碍或疾病为肺癌,卵巢癌、宫颈癌、结肠直肠癌、乳腺癌、胰腺癌、胶质瘤、胶质母细胞瘤、黑色素瘤、前列腺癌、白血病、淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、胃癌、肺癌、肝细胞癌、胃肠道基质瘤、甲状腺癌、胆管癌、子宫内膜癌、肾癌、间变性大细胞淋巴癌、急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤或间皮瘤等。
主权项:1.式I所示的化合物或其药学上可接受的盐, 其中Z1、Z2均为N,Z3为CH,或者Z1、Z3均为N,Z2为CH;n为2,3或4;X为CH2,Y为NH,W为O;R1选自以下具体片段, R2,R3分别独立,其中R2和R3分别独立选自H,F,Cl。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 复旦大学 一种作为蛋白激酶抑制剂的含吲唑结构的杂环大环化合物及其制备方法
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