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申请/专利权人：成都康弘药业集团股份有限公司
摘要：本发明涉及一种如式I所述的吲唑啉酮类GLP1受体激动剂，所述各取代基的定义如本文中所述；含有该化合物或其盐的组合物以及其制备用于激动GLP‑1受体的药物中的用途。
主权项：1.如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中R1选自氢原子、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、羟基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，其中所述的烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基任选地被选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；R2选自氢原子、烷基、芳基或杂芳基，其中所述的烷基、芳基或杂芳基任选被选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代，所述环烷基和杂环基任选被卤素、烷基、氰基中的一个或多个取代基所取代；R3在每次出现时相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、羟基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；R5选自环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，其中所述的环烷基、杂环基、芳基和杂芳基任选地被选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；X选自N、O或S；L为直链或支链烷基；Z0、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6可以相同或不相同，各自独立地选CR4或氮原子；m、n、p为0-4的整数。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 成都康弘药业集团股份有限公司 吲唑啉酮类化合物及其制备方法和用途
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